Pedea

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-11-2022

Aktiva substanser:

Ibuprofen

Tillgänglig från:

Recordati Rare Diseases

ATC-kod:

C01EB16

INN (International namn):

ibuprofen

Terapeutisk grupp:

Srčana terapija

Terapiområde:

Ductus Arteriosus, Patent

Terapeutiska indikationer:

Liječenje haemodynamically značajan patent ductus arteriosus u novorođenče nedonoščadi ispod 34 tjedna gestacijske dobi.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2004-07-28

Bipacksedel

                                16
B. UPUTA O LIJEKU
17
UPUTA O LIJEKU: PODACI ZA KORISNIKA
_ _
PEDEA 5 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
ibuprofen
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VAŠE DIJETE PRIMI OVAJ
LIJEK.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan Vašem djetetu. Nemojte ga davati drugima.
Može im štetiti, čak i ako
imaju simptome jednake kao Vaše dijete.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pedea i za što se koristi
2.
Prije nego Vaše dijete primi Pedeu
3.
Kako primjenjivati Pedeu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pedeu
6.
Dodatne informacije
1.
ŠTO JE PEDEA I ZA ŠTO SE KORISTI
Dok je dijete u maternici ne treba koristiti svoja pluća. Nerođeno
dijete ima blizu srca krvnu žilu koja
se zove
_arterijski duktus_
i omogućava djetetovoj krvi da zaobilazi pluća i cirkulira ostatkom
tijela.
Kada se dijete rodi i počne koristiti vlastita pluća,
_arterijski duktus_
se normalno zatvori. Međutim, u
nekim slučajevima se to ne dogodi. Medicinski pojam za ovo stanje je
'otvoreni
_arterijski duktus'_
. On
može izazvati srčane tegobe u Vašeg djeteta. Ovo je stanje puno
češće u nedonoščadi u odnosu na
djecu rođenu u terminu.
Kada se daje Vašem djetetu, Pedea može pomoći u zatvaranju
_arterijskog duktusa_
.
Djelatna tvar lijeka Pedea je ibuprofen. Pedea zatvara
_arterijski duktus_
sprječavajući stvaranje
prostaglandina, prirodnih spojeva u tijelu koji održavaju arterijski
duktus otvorenim.
2.
PRIJE NEGO VAŠE DIJETE PRIMI PEDEU
_ _
Pedea će biti primjenjena Vašem djetetu samo u jedinici za
intenzivno liječenje novorođenčadi pod
nadzorom osposobljenog medicinskog osoblja.
NEMOJTE PRIMJENJIVATI
PEDEU:
-
ako je Vaše dijete alergično (preosjetljivo) na ibuprofen ili na
neki drugi sastojak Pedee;
-
ako Vaše dijete ima infekciju koja mu ugro
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pedea 5 mg/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 5 mg ibuprofena.
Jedna ampula od 2 ml sadrži 10 mg ibuprofena.
Pomoćne tvari: jedan ml sadrži 7,5 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna do blago žuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje hemodinamski značajnog otvorenog
_arterijskog duktusa_
u nedonoščadi gestacijske dobi
manje od 34 tjedna.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Pedeom treba provoditi samo u jedinici za intenzivno
liječenje novorođenčadi pod nadzorom
iskusnog neonatologa.
Doziranje
Ciklus terapije definiran je kao tri intravenske injekcije Pedee
primijenjene u razmacima od 24 sata.
Prvu injekciju treba dati nakon prvih 6 sati života.
Dozu ibuprofena treba prilagoditi prema tjelesnoj težini djeteta kako
slijedi:
-
Prva injekcija: 10 mg/kg,
-
Druga i treća injekcija: 5 mg/kg.
Ako se nakon prve ili druge doze pojave anurija ili manifestna
oligurija, s idućom dozom treba pričekati
dok se izlučivanje mokraće ne vrati na normalne vrijednosti.
Ukoliko se
_arterijski duktus_
ne zatvori 48 sati nakon primjene posljednje injekcije ili se ponovno
otvori,
može se ponoviti ciklus liječenja s 3 doze kao što je opisano gore.
Ako je stanje nepromijenjeno i nakon drugog ciklusa liječenja, mogao
bi biti nužan operativni zahvat
radi zatvaranja otvorenog
_arterijskog duktusa_
.
_ _
Način primjene
Samo za intravensku primjenu.
Pedeu treba primjeniti u kratkotrajnoj infuziji tijekom 15 minuta,
najbolje nerazrijeđenu. Ako je
potrebno, volumen infuzije se može prilagoditi dodavanjem otopine
natrijevog klorida 9 mg/ml (0,9%)
za injekcije ili otopine glukoze 50 mg/ml (5%) za injekcije.
Neiskorištenu otopinu treba odbaciti.
Ukupni primijenjeni volumen injicirane otopine treba uračunati u
ukupni primijenjeni dnevni volumen
tekućine.
_ _
_ _
_ _
_ _
3
4.3
KONTRAINDI
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-11-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik