Pedea

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Ibuprofen

Disponible des:

Recordati Rare Diseases

Codi ATC:

C01EB16

Designació comuna internacional (DCI):

ibuprofen

Grupo terapéutico:

Srčana terapija

Área terapéutica:

Ductus Arteriosus, Patent

indicaciones terapéuticas:

Liječenje haemodynamically značajan patent ductus arteriosus u novorođenče nedonoščadi ispod 34 tjedna gestacijske dobi.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2004-07-28

Informació per a l'usuari

                                16
B. UPUTA O LIJEKU
17
UPUTA O LIJEKU: PODACI ZA KORISNIKA
_ _
PEDEA 5 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
ibuprofen
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VAŠE DIJETE PRIMI OVAJ
LIJEK.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan Vašem djetetu. Nemojte ga davati drugima.
Može im štetiti, čak i ako
imaju simptome jednake kao Vaše dijete.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pedea i za što se koristi
2.
Prije nego Vaše dijete primi Pedeu
3.
Kako primjenjivati Pedeu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pedeu
6.
Dodatne informacije
1.
ŠTO JE PEDEA I ZA ŠTO SE KORISTI
Dok je dijete u maternici ne treba koristiti svoja pluća. Nerođeno
dijete ima blizu srca krvnu žilu koja
se zove
_arterijski duktus_
i omogućava djetetovoj krvi da zaobilazi pluća i cirkulira ostatkom
tijela.
Kada se dijete rodi i počne koristiti vlastita pluća,
_arterijski duktus_
se normalno zatvori. Međutim, u
nekim slučajevima se to ne dogodi. Medicinski pojam za ovo stanje je
'otvoreni
_arterijski duktus'_
. On
može izazvati srčane tegobe u Vašeg djeteta. Ovo je stanje puno
češće u nedonoščadi u odnosu na
djecu rođenu u terminu.
Kada se daje Vašem djetetu, Pedea može pomoći u zatvaranju
_arterijskog duktusa_
.
Djelatna tvar lijeka Pedea je ibuprofen. Pedea zatvara
_arterijski duktus_
sprječavajući stvaranje
prostaglandina, prirodnih spojeva u tijelu koji održavaju arterijski
duktus otvorenim.
2.
PRIJE NEGO VAŠE DIJETE PRIMI PEDEU
_ _
Pedea će biti primjenjena Vašem djetetu samo u jedinici za
intenzivno liječenje novorođenčadi pod
nadzorom osposobljenog medicinskog osoblja.
NEMOJTE PRIMJENJIVATI
PEDEU:
-
ako je Vaše dijete alergično (preosjetljivo) na ibuprofen ili na
neki drugi sastojak Pedee;
-
ako Vaše dijete ima infekciju koja mu ugro
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pedea 5 mg/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 5 mg ibuprofena.
Jedna ampula od 2 ml sadrži 10 mg ibuprofena.
Pomoćne tvari: jedan ml sadrži 7,5 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna do blago žuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje hemodinamski značajnog otvorenog
_arterijskog duktusa_
u nedonoščadi gestacijske dobi
manje od 34 tjedna.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Pedeom treba provoditi samo u jedinici za intenzivno
liječenje novorođenčadi pod nadzorom
iskusnog neonatologa.
Doziranje
Ciklus terapije definiran je kao tri intravenske injekcije Pedee
primijenjene u razmacima od 24 sata.
Prvu injekciju treba dati nakon prvih 6 sati života.
Dozu ibuprofena treba prilagoditi prema tjelesnoj težini djeteta kako
slijedi:
-
Prva injekcija: 10 mg/kg,
-
Druga i treća injekcija: 5 mg/kg.
Ako se nakon prve ili druge doze pojave anurija ili manifestna
oligurija, s idućom dozom treba pričekati
dok se izlučivanje mokraće ne vrati na normalne vrijednosti.
Ukoliko se
_arterijski duktus_
ne zatvori 48 sati nakon primjene posljednje injekcije ili se ponovno
otvori,
može se ponoviti ciklus liječenja s 3 doze kao što je opisano gore.
Ako je stanje nepromijenjeno i nakon drugog ciklusa liječenja, mogao
bi biti nužan operativni zahvat
radi zatvaranja otvorenog
_arterijskog duktusa_
.
_ _
Način primjene
Samo za intravensku primjenu.
Pedeu treba primjeniti u kratkotrajnoj infuziji tijekom 15 minuta,
najbolje nerazrijeđenu. Ako je
potrebno, volumen infuzije se može prilagoditi dodavanjem otopine
natrijevog klorida 9 mg/ml (0,9%)
za injekcije ili otopine glukoze 50 mg/ml (5%) za injekcije.
Neiskorištenu otopinu treba odbaciti.
Ukupni primijenjeni volumen injicirane otopine treba uračunati u
ukupni primijenjeni dnevni volumen
tekućine.
_ _
_ _
_ _
_ _
3
4.3
KONTRAINDI
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 11-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 11-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 11-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 11-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 11-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 11-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 11-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 11-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 11-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 11-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 11-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 11-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 11-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 11-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 11-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 11-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 11-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 11-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents