Pedea

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-11-2022

Principio attivo:

Ibuprofen

Commercializzato da:

Recordati Rare Diseases

Codice ATC:

C01EB16

INN (Nome Internazionale):

ibuprofen

Gruppo terapeutico:

Srčana terapija

Area terapeutica:

Ductus Arteriosus, Patent

Indicazioni terapeutiche:

Liječenje haemodynamically značajan patent ductus arteriosus u novorođenče nedonoščadi ispod 34 tjedna gestacijske dobi.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2004-07-28

Foglio illustrativo

                                16
B. UPUTA O LIJEKU
17
UPUTA O LIJEKU: PODACI ZA KORISNIKA
_ _
PEDEA 5 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
ibuprofen
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VAŠE DIJETE PRIMI OVAJ
LIJEK.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan Vašem djetetu. Nemojte ga davati drugima.
Može im štetiti, čak i ako
imaju simptome jednake kao Vaše dijete.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pedea i za što se koristi
2.
Prije nego Vaše dijete primi Pedeu
3.
Kako primjenjivati Pedeu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pedeu
6.
Dodatne informacije
1.
ŠTO JE PEDEA I ZA ŠTO SE KORISTI
Dok je dijete u maternici ne treba koristiti svoja pluća. Nerođeno
dijete ima blizu srca krvnu žilu koja
se zove
_arterijski duktus_
i omogućava djetetovoj krvi da zaobilazi pluća i cirkulira ostatkom
tijela.
Kada se dijete rodi i počne koristiti vlastita pluća,
_arterijski duktus_
se normalno zatvori. Međutim, u
nekim slučajevima se to ne dogodi. Medicinski pojam za ovo stanje je
'otvoreni
_arterijski duktus'_
. On
može izazvati srčane tegobe u Vašeg djeteta. Ovo je stanje puno
češće u nedonoščadi u odnosu na
djecu rođenu u terminu.
Kada se daje Vašem djetetu, Pedea može pomoći u zatvaranju
_arterijskog duktusa_
.
Djelatna tvar lijeka Pedea je ibuprofen. Pedea zatvara
_arterijski duktus_
sprječavajući stvaranje
prostaglandina, prirodnih spojeva u tijelu koji održavaju arterijski
duktus otvorenim.
2.
PRIJE NEGO VAŠE DIJETE PRIMI PEDEU
_ _
Pedea će biti primjenjena Vašem djetetu samo u jedinici za
intenzivno liječenje novorođenčadi pod
nadzorom osposobljenog medicinskog osoblja.
NEMOJTE PRIMJENJIVATI
PEDEU:
-
ako je Vaše dijete alergično (preosjetljivo) na ibuprofen ili na
neki drugi sastojak Pedee;
-
ako Vaše dijete ima infekciju koja mu ugro
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pedea 5 mg/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 5 mg ibuprofena.
Jedna ampula od 2 ml sadrži 10 mg ibuprofena.
Pomoćne tvari: jedan ml sadrži 7,5 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna do blago žuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje hemodinamski značajnog otvorenog
_arterijskog duktusa_
u nedonoščadi gestacijske dobi
manje od 34 tjedna.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Pedeom treba provoditi samo u jedinici za intenzivno
liječenje novorođenčadi pod nadzorom
iskusnog neonatologa.
Doziranje
Ciklus terapije definiran je kao tri intravenske injekcije Pedee
primijenjene u razmacima od 24 sata.
Prvu injekciju treba dati nakon prvih 6 sati života.
Dozu ibuprofena treba prilagoditi prema tjelesnoj težini djeteta kako
slijedi:
-
Prva injekcija: 10 mg/kg,
-
Druga i treća injekcija: 5 mg/kg.
Ako se nakon prve ili druge doze pojave anurija ili manifestna
oligurija, s idućom dozom treba pričekati
dok se izlučivanje mokraće ne vrati na normalne vrijednosti.
Ukoliko se
_arterijski duktus_
ne zatvori 48 sati nakon primjene posljednje injekcije ili se ponovno
otvori,
može se ponoviti ciklus liječenja s 3 doze kao što je opisano gore.
Ako je stanje nepromijenjeno i nakon drugog ciklusa liječenja, mogao
bi biti nužan operativni zahvat
radi zatvaranja otvorenog
_arterijskog duktusa_
.
_ _
Način primjene
Samo za intravensku primjenu.
Pedeu treba primjeniti u kratkotrajnoj infuziji tijekom 15 minuta,
najbolje nerazrijeđenu. Ako je
potrebno, volumen infuzije se može prilagoditi dodavanjem otopine
natrijevog klorida 9 mg/ml (0,9%)
za injekcije ili otopine glukoze 50 mg/ml (5%) za injekcije.
Neiskorištenu otopinu treba odbaciti.
Ukupni primijenjeni volumen injicirane otopine treba uračunati u
ukupni primijenjeni dnevni volumen
tekućine.
_ _
_ _
_ _
_ _
3
4.3
KONTRAINDI
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 11-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 11-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 11-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 11-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 11-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 11-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 11-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 11-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti