Pedea

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Ibuprofen

Mevcut itibaren:

Recordati Rare Diseases

ATC kodu:

C01EB16

INN (International Adı):

ibuprofen

Terapötik grubu:

Srčana terapija

Terapötik alanı:

Ductus Arteriosus, Patent

Terapötik endikasyonlar:

Liječenje haemodynamically značajan patent ductus arteriosus u novorođenče nedonoščadi ispod 34 tjedna gestacijske dobi.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2004-07-28

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. UPUTA O LIJEKU
17
UPUTA O LIJEKU: PODACI ZA KORISNIKA
_ _
PEDEA 5 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
ibuprofen
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VAŠE DIJETE PRIMI OVAJ
LIJEK.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan Vašem djetetu. Nemojte ga davati drugima.
Može im štetiti, čak i ako
imaju simptome jednake kao Vaše dijete.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pedea i za što se koristi
2.
Prije nego Vaše dijete primi Pedeu
3.
Kako primjenjivati Pedeu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pedeu
6.
Dodatne informacije
1.
ŠTO JE PEDEA I ZA ŠTO SE KORISTI
Dok je dijete u maternici ne treba koristiti svoja pluća. Nerođeno
dijete ima blizu srca krvnu žilu koja
se zove
_arterijski duktus_
i omogućava djetetovoj krvi da zaobilazi pluća i cirkulira ostatkom
tijela.
Kada se dijete rodi i počne koristiti vlastita pluća,
_arterijski duktus_
se normalno zatvori. Međutim, u
nekim slučajevima se to ne dogodi. Medicinski pojam za ovo stanje je
'otvoreni
_arterijski duktus'_
. On
može izazvati srčane tegobe u Vašeg djeteta. Ovo je stanje puno
češće u nedonoščadi u odnosu na
djecu rođenu u terminu.
Kada se daje Vašem djetetu, Pedea može pomoći u zatvaranju
_arterijskog duktusa_
.
Djelatna tvar lijeka Pedea je ibuprofen. Pedea zatvara
_arterijski duktus_
sprječavajući stvaranje
prostaglandina, prirodnih spojeva u tijelu koji održavaju arterijski
duktus otvorenim.
2.
PRIJE NEGO VAŠE DIJETE PRIMI PEDEU
_ _
Pedea će biti primjenjena Vašem djetetu samo u jedinici za
intenzivno liječenje novorođenčadi pod
nadzorom osposobljenog medicinskog osoblja.
NEMOJTE PRIMJENJIVATI
PEDEU:
-
ako je Vaše dijete alergično (preosjetljivo) na ibuprofen ili na
neki drugi sastojak Pedee;
-
ako Vaše dijete ima infekciju koja mu ugro
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pedea 5 mg/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 5 mg ibuprofena.
Jedna ampula od 2 ml sadrži 10 mg ibuprofena.
Pomoćne tvari: jedan ml sadrži 7,5 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna do blago žuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje hemodinamski značajnog otvorenog
_arterijskog duktusa_
u nedonoščadi gestacijske dobi
manje od 34 tjedna.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Pedeom treba provoditi samo u jedinici za intenzivno
liječenje novorođenčadi pod nadzorom
iskusnog neonatologa.
Doziranje
Ciklus terapije definiran je kao tri intravenske injekcije Pedee
primijenjene u razmacima od 24 sata.
Prvu injekciju treba dati nakon prvih 6 sati života.
Dozu ibuprofena treba prilagoditi prema tjelesnoj težini djeteta kako
slijedi:
-
Prva injekcija: 10 mg/kg,
-
Druga i treća injekcija: 5 mg/kg.
Ako se nakon prve ili druge doze pojave anurija ili manifestna
oligurija, s idućom dozom treba pričekati
dok se izlučivanje mokraće ne vrati na normalne vrijednosti.
Ukoliko se
_arterijski duktus_
ne zatvori 48 sati nakon primjene posljednje injekcije ili se ponovno
otvori,
može se ponoviti ciklus liječenja s 3 doze kao što je opisano gore.
Ako je stanje nepromijenjeno i nakon drugog ciklusa liječenja, mogao
bi biti nužan operativni zahvat
radi zatvaranja otvorenog
_arterijskog duktusa_
.
_ _
Način primjene
Samo za intravensku primjenu.
Pedeu treba primjeniti u kratkotrajnoj infuziji tijekom 15 minuta,
najbolje nerazrijeđenu. Ako je
potrebno, volumen infuzije se može prilagoditi dodavanjem otopine
natrijevog klorida 9 mg/ml (0,9%)
za injekcije ili otopine glukoze 50 mg/ml (5%) za injekcije.
Neiskorištenu otopinu treba odbaciti.
Ukupni primijenjeni volumen injicirane otopine treba uračunati u
ukupni primijenjeni dnevni volumen
tekućine.
_ _
_ _
_ _
_ _
3
4.3
KONTRAINDI
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 11-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 11-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 11-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 11-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 11-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 11-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 11-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 11-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 11-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 11-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 11-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 11-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 11-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 11-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 11-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 11-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 11-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 11-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 11-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 11-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 11-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 11-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-11-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin