Pedea

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Ibuprofen

Disponible depuis:

Recordati Rare Diseases

Code ATC:

C01EB16

DCI (Dénomination commune internationale):

ibuprofen

Groupe thérapeutique:

Srčana terapija

Domaine thérapeutique:

Ductus Arteriosus, Patent

indications thérapeutiques:

Liječenje haemodynamically značajan patent ductus arteriosus u novorođenče nedonoščadi ispod 34 tjedna gestacijske dobi.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2004-07-28

Notice patient

                                16
B. UPUTA O LIJEKU
17
UPUTA O LIJEKU: PODACI ZA KORISNIKA
_ _
PEDEA 5 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
ibuprofen
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VAŠE DIJETE PRIMI OVAJ
LIJEK.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan Vašem djetetu. Nemojte ga davati drugima.
Može im štetiti, čak i ako
imaju simptome jednake kao Vaše dijete.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pedea i za što se koristi
2.
Prije nego Vaše dijete primi Pedeu
3.
Kako primjenjivati Pedeu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pedeu
6.
Dodatne informacije
1.
ŠTO JE PEDEA I ZA ŠTO SE KORISTI
Dok je dijete u maternici ne treba koristiti svoja pluća. Nerođeno
dijete ima blizu srca krvnu žilu koja
se zove
_arterijski duktus_
i omogućava djetetovoj krvi da zaobilazi pluća i cirkulira ostatkom
tijela.
Kada se dijete rodi i počne koristiti vlastita pluća,
_arterijski duktus_
se normalno zatvori. Međutim, u
nekim slučajevima se to ne dogodi. Medicinski pojam za ovo stanje je
'otvoreni
_arterijski duktus'_
. On
može izazvati srčane tegobe u Vašeg djeteta. Ovo je stanje puno
češće u nedonoščadi u odnosu na
djecu rođenu u terminu.
Kada se daje Vašem djetetu, Pedea može pomoći u zatvaranju
_arterijskog duktusa_
.
Djelatna tvar lijeka Pedea je ibuprofen. Pedea zatvara
_arterijski duktus_
sprječavajući stvaranje
prostaglandina, prirodnih spojeva u tijelu koji održavaju arterijski
duktus otvorenim.
2.
PRIJE NEGO VAŠE DIJETE PRIMI PEDEU
_ _
Pedea će biti primjenjena Vašem djetetu samo u jedinici za
intenzivno liječenje novorođenčadi pod
nadzorom osposobljenog medicinskog osoblja.
NEMOJTE PRIMJENJIVATI
PEDEU:
-
ako je Vaše dijete alergično (preosjetljivo) na ibuprofen ili na
neki drugi sastojak Pedee;
-
ako Vaše dijete ima infekciju koja mu ugro
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pedea 5 mg/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 5 mg ibuprofena.
Jedna ampula od 2 ml sadrži 10 mg ibuprofena.
Pomoćne tvari: jedan ml sadrži 7,5 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna do blago žuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje hemodinamski značajnog otvorenog
_arterijskog duktusa_
u nedonoščadi gestacijske dobi
manje od 34 tjedna.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Pedeom treba provoditi samo u jedinici za intenzivno
liječenje novorođenčadi pod nadzorom
iskusnog neonatologa.
Doziranje
Ciklus terapije definiran je kao tri intravenske injekcije Pedee
primijenjene u razmacima od 24 sata.
Prvu injekciju treba dati nakon prvih 6 sati života.
Dozu ibuprofena treba prilagoditi prema tjelesnoj težini djeteta kako
slijedi:
-
Prva injekcija: 10 mg/kg,
-
Druga i treća injekcija: 5 mg/kg.
Ako se nakon prve ili druge doze pojave anurija ili manifestna
oligurija, s idućom dozom treba pričekati
dok se izlučivanje mokraće ne vrati na normalne vrijednosti.
Ukoliko se
_arterijski duktus_
ne zatvori 48 sati nakon primjene posljednje injekcije ili se ponovno
otvori,
može se ponoviti ciklus liječenja s 3 doze kao što je opisano gore.
Ako je stanje nepromijenjeno i nakon drugog ciklusa liječenja, mogao
bi biti nužan operativni zahvat
radi zatvaranja otvorenog
_arterijskog duktusa_
.
_ _
Način primjene
Samo za intravensku primjenu.
Pedeu treba primjeniti u kratkotrajnoj infuziji tijekom 15 minuta,
najbolje nerazrijeđenu. Ako je
potrebno, volumen infuzije se može prilagoditi dodavanjem otopine
natrijevog klorida 9 mg/ml (0,9%)
za injekcije ili otopine glukoze 50 mg/ml (5%) za injekcije.
Neiskorištenu otopinu treba odbaciti.
Ukupni primijenjeni volumen injicirane otopine treba uračunati u
ukupni primijenjeni dnevni volumen
tekućine.
_ _
_ _
_ _
_ _
3
4.3
KONTRAINDI
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 11-12-2015
Notice patient Notice patient espagnol 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-12-2015
Notice patient Notice patient tchèque 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-12-2015
Notice patient Notice patient danois 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-12-2015
Notice patient Notice patient allemand 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-12-2015
Notice patient Notice patient estonien 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-12-2015
Notice patient Notice patient grec 08-11-2022
Notice patient Notice patient anglais 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-12-2015
Notice patient Notice patient français 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-12-2015
Notice patient Notice patient italien 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-12-2015
Notice patient Notice patient letton 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 11-12-2015
Notice patient Notice patient lituanien 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-12-2015
Notice patient Notice patient hongrois 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-12-2015
Notice patient Notice patient maltais 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-12-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-12-2015
Notice patient Notice patient polonais 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-12-2015
Notice patient Notice patient portugais 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-12-2015
Notice patient Notice patient roumain 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 11-12-2015
Notice patient Notice patient slovaque 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 11-12-2015
Notice patient Notice patient slovène 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 11-12-2015
Notice patient Notice patient finnois 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 11-12-2015
Notice patient Notice patient suédois 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-12-2015
Notice patient Notice patient norvégien 08-11-2022
Notice patient Notice patient islandais 08-11-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents