PecFent

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-04-2024

Aktiva substanser:

fentanüül

Tillgänglig från:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC-kod:

N02AB03

INN (International namn):

fentanyl

Terapeutisk grupp:

Valuvaigistid

Terapiområde:

Pain; Cancer

Terapeutiska indikationer:

PecFent on näidustatud läbilöögivalu juhtimiseks täiskasvanutel, kes saavad kroonilise vähivastase valu alustamist hooldus opioidideks. Läbimurrevalu on vahelduv valu ägenemine, mis esineb muidu kontrollitud püsiva valu taustal. Saavate patsientide hooldus opioidide ravi on need, kes on võttes vähemalt 60 mg suukaudset morfiini päevas, vähemalt 25 mikrogrammi transdermaalset fentanüüli tunnis, vähemalt 30 mg oksükodoon päevas, vähemalt 8 mg suukaudse hüdromorfoon iga päev või equi-valuvaigistav annus teise opioidi ühe nädala jooksul või kauem,.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2010-08-31

Bipacksedel

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PECFENT 100 MIKROGRAMMI/PIHUSTUS, NINASPREI LAHUS
PECFENT 400 MIKROGRAMMI/PIHUSTUS, NINASPREI LAHUS
fentanüül
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on PecFent ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne PecFenti kasutamist
3.
Kuidas PecFenti kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas PecFenti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PECFENT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON PECFENT
PecFent sisaldab fentanüüli, mis on tugev valuvaigisti, mida
nimetatakse opioid-valuvaigistiks.
MILLEKS PECFENTI KASUTATAKSE?
PecFenti kasutatakse täiskasvanud vähihaigetel läbilöögivaluks
nimetatava valu raviks.
•
Läbilöögivalu tekib äkki.
•
See tekib hoolimata sellest, et olete võtnud oma pideva taustvalu
leevendamiseks oma tavalist
opioid-valuvaigistit (nt morfiini, fentanüüli, oksükodooni või
hüdromorfooni).
PecFenti võivad kasutada ainult täiskasvanud, kes kasutavad oma
pideva vähivalu leevendamiseks iga
päev juba muid opioidravimeid.
KUIDAS PECFENT TOIMIB
PecFent on ninasprei, lahus
•
PecFenti pihustamisel ninna moodustavad sprei üliväikesed piisad
õhukese geeli.
•
Fentanüül imendub kiiresti läbi nina limaskesta vereringesse.
•
See tähendab, et ravim pääseb kiiresti teie organismi, et
läbilöögivalu leevendada.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PECFENTI KASUTAMIST
PECFENTI EI TOHI KASUTADA
•
kui olete fentanüüli või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud l
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
PecFent 100 mikrogrammi/pihustus, ninasprei, lahus
PecFent 400 mikrogrammi/pihustus, ninasprei, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
PecFent 100 mikrogrammi/pihustus, ninasprei, lahus
Üks ml lahust sisaldab 1000 mikrogrammi fentanüüli (tsitraadina)
Üks pihustus (100 mikroliitrit) sisaldab 100 mikrogrammi fentanüüli
(tsitraadina).
Pudelid sisaldavad:
0,95 ml (950 mikrogrammi fentanüüli) – 2 pihustusega pudel
või
1,55 ml (1550 mikrogrammi fentanüüli)- – 8 pihustusega pudel.
PecFent 400 mikrogrammi/pihustus, ninasprei, lahus
Üks ml lahust sisaldab 4000 mikrogrammi fentanüüli (tsitraadina)
Üks pihustus (100 mikroliitrit) sisaldab 400 mikrogrammi fentanüüli
(tsitraadina).
Pudel sisaldab 1,55 ml (6200 mikrogrammi fentanüüli).
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks pihustus sisaldab 0,02 mg propüülparahüdroksübensoaati
(E216).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, lahus (ninasprei)
Selge või peaaegu selge värvitu vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
PecFent on näidustatud läbilöögivalu raviks täiskasvanutel, kes
saavad kroonilise vähivalu vastast
säilitavat opioidravi. Läbilöögivalu on muul ajal kontrolli all
oleva püsiva taustvalu ajutine ägenemine.
Säilitavat opioidravi saavad patsiendid on need, kes võtavad
vähemalt 60 mg suukaudset morfiini
päevas, vähemalt 25 mikrogrammi transdermaalset fentanüüli tunnis,
vähemalt 30 mg oksükodooni
päevas, vähemalt 8 mg suukaudset hüdromorfooni päevas või muud
opioidi samaväärses
valuvaigistavas annuses vähemalt ühe nädala jooksul.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja seejärel jälgima vähihaigete opioidravis
kogenud arst. Arst peab võtma arvesse
fentanüüli kuritarvitamise võimalust.
Annustamine
PecFent tuleb tiitrida efektiivse annuseni, mis tagab piisava
valuvaigistamise võimalikult väheste
kõrvaltoimetega, põhjustamata ülemääraseid (ega talumatuid)
kõrvaltoimeid, kah
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-04-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-04-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-08-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik