PecFent

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-04-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-08-2018

Bahan aktif:

fentanüül

Boleh didapati daripada:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Kod ATC:

N02AB03

INN (Nama Antarabangsa):

fentanyl

Kumpulan terapeutik:

Valuvaigistid

Kawasan terapeutik:

Pain; Cancer

Tanda-tanda terapeutik:

PecFent on näidustatud läbilöögivalu juhtimiseks täiskasvanutel, kes saavad kroonilise vähivastase valu alustamist hooldus opioidideks. Läbimurrevalu on vahelduv valu ägenemine, mis esineb muidu kontrollitud püsiva valu taustal. Saavate patsientide hooldus opioidide ravi on need, kes on võttes vähemalt 60 mg suukaudset morfiini päevas, vähemalt 25 mikrogrammi transdermaalset fentanüüli tunnis, vähemalt 30 mg oksükodoon päevas, vähemalt 8 mg suukaudse hüdromorfoon iga päev või equi-valuvaigistav annus teise opioidi ühe nädala jooksul või kauem,.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2010-08-31

Risalah maklumat

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PECFENT 100 MIKROGRAMMI/PIHUSTUS, NINASPREI LAHUS
PECFENT 400 MIKROGRAMMI/PIHUSTUS, NINASPREI LAHUS
fentanüül
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on PecFent ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne PecFenti kasutamist
3.
Kuidas PecFenti kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas PecFenti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PECFENT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON PECFENT
PecFent sisaldab fentanüüli, mis on tugev valuvaigisti, mida
nimetatakse opioid-valuvaigistiks.
MILLEKS PECFENTI KASUTATAKSE?
PecFenti kasutatakse täiskasvanud vähihaigetel läbilöögivaluks
nimetatava valu raviks.
•
Läbilöögivalu tekib äkki.
•
See tekib hoolimata sellest, et olete võtnud oma pideva taustvalu
leevendamiseks oma tavalist
opioid-valuvaigistit (nt morfiini, fentanüüli, oksükodooni või
hüdromorfooni).
PecFenti võivad kasutada ainult täiskasvanud, kes kasutavad oma
pideva vähivalu leevendamiseks iga
päev juba muid opioidravimeid.
KUIDAS PECFENT TOIMIB
PecFent on ninasprei, lahus
•
PecFenti pihustamisel ninna moodustavad sprei üliväikesed piisad
õhukese geeli.
•
Fentanüül imendub kiiresti läbi nina limaskesta vereringesse.
•
See tähendab, et ravim pääseb kiiresti teie organismi, et
läbilöögivalu leevendada.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PECFENTI KASUTAMIST
PECFENTI EI TOHI KASUTADA
•
kui olete fentanüüli või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud l
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
PecFent 100 mikrogrammi/pihustus, ninasprei, lahus
PecFent 400 mikrogrammi/pihustus, ninasprei, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
PecFent 100 mikrogrammi/pihustus, ninasprei, lahus
Üks ml lahust sisaldab 1000 mikrogrammi fentanüüli (tsitraadina)
Üks pihustus (100 mikroliitrit) sisaldab 100 mikrogrammi fentanüüli
(tsitraadina).
Pudelid sisaldavad:
0,95 ml (950 mikrogrammi fentanüüli) – 2 pihustusega pudel
või
1,55 ml (1550 mikrogrammi fentanüüli)- – 8 pihustusega pudel.
PecFent 400 mikrogrammi/pihustus, ninasprei, lahus
Üks ml lahust sisaldab 4000 mikrogrammi fentanüüli (tsitraadina)
Üks pihustus (100 mikroliitrit) sisaldab 400 mikrogrammi fentanüüli
(tsitraadina).
Pudel sisaldab 1,55 ml (6200 mikrogrammi fentanüüli).
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks pihustus sisaldab 0,02 mg propüülparahüdroksübensoaati
(E216).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, lahus (ninasprei)
Selge või peaaegu selge värvitu vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
PecFent on näidustatud läbilöögivalu raviks täiskasvanutel, kes
saavad kroonilise vähivalu vastast
säilitavat opioidravi. Läbilöögivalu on muul ajal kontrolli all
oleva püsiva taustvalu ajutine ägenemine.
Säilitavat opioidravi saavad patsiendid on need, kes võtavad
vähemalt 60 mg suukaudset morfiini
päevas, vähemalt 25 mikrogrammi transdermaalset fentanüüli tunnis,
vähemalt 30 mg oksükodooni
päevas, vähemalt 8 mg suukaudset hüdromorfooni päevas või muud
opioidi samaväärses
valuvaigistavas annuses vähemalt ühe nädala jooksul.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja seejärel jälgima vähihaigete opioidravis
kogenud arst. Arst peab võtma arvesse
fentanüüli kuritarvitamise võimalust.
Annustamine
PecFent tuleb tiitrida efektiivse annuseni, mis tagab piisava
valuvaigistamise võimalikult väheste
kõrvaltoimetega, põhjustamata ülemääraseid (ega talumatuid)
kõrvaltoimeid, kah
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 04-04-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-04-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-08-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen