PecFent

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

fentanüül

Доступна з:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Код атс:

N02AB03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

fentanyl

Терапевтична група:

Valuvaigistid

Терапевтична области:

Pain; Cancer

Терапевтичні свідчення:

PecFent on näidustatud läbilöögivalu juhtimiseks täiskasvanutel, kes saavad kroonilise vähivastase valu alustamist hooldus opioidideks. Läbimurrevalu on vahelduv valu ägenemine, mis esineb muidu kontrollitud püsiva valu taustal. Saavate patsientide hooldus opioidide ravi on need, kes on võttes vähemalt 60 mg suukaudset morfiini päevas, vähemalt 25 mikrogrammi transdermaalset fentanüüli tunnis, vähemalt 30 mg oksükodoon päevas, vähemalt 8 mg suukaudse hüdromorfoon iga päev või equi-valuvaigistav annus teise opioidi ühe nädala jooksul või kauem,.

Огляд продуктів:

Revision: 23

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2010-08-31

інформаційний буклет

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PECFENT 100 MIKROGRAMMI/PIHUSTUS, NINASPREI LAHUS
PECFENT 400 MIKROGRAMMI/PIHUSTUS, NINASPREI LAHUS
fentanüül
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on PecFent ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne PecFenti kasutamist
3.
Kuidas PecFenti kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas PecFenti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PECFENT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON PECFENT
PecFent sisaldab fentanüüli, mis on tugev valuvaigisti, mida
nimetatakse opioid-valuvaigistiks.
MILLEKS PECFENTI KASUTATAKSE?
PecFenti kasutatakse täiskasvanud vähihaigetel läbilöögivaluks
nimetatava valu raviks.
•
Läbilöögivalu tekib äkki.
•
See tekib hoolimata sellest, et olete võtnud oma pideva taustvalu
leevendamiseks oma tavalist
opioid-valuvaigistit (nt morfiini, fentanüüli, oksükodooni või
hüdromorfooni).
PecFenti võivad kasutada ainult täiskasvanud, kes kasutavad oma
pideva vähivalu leevendamiseks iga
päev juba muid opioidravimeid.
KUIDAS PECFENT TOIMIB
PecFent on ninasprei, lahus
•
PecFenti pihustamisel ninna moodustavad sprei üliväikesed piisad
õhukese geeli.
•
Fentanüül imendub kiiresti läbi nina limaskesta vereringesse.
•
See tähendab, et ravim pääseb kiiresti teie organismi, et
läbilöögivalu leevendada.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PECFENTI KASUTAMIST
PECFENTI EI TOHI KASUTADA
•
kui olete fentanüüli või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud l
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
PecFent 100 mikrogrammi/pihustus, ninasprei, lahus
PecFent 400 mikrogrammi/pihustus, ninasprei, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
PecFent 100 mikrogrammi/pihustus, ninasprei, lahus
Üks ml lahust sisaldab 1000 mikrogrammi fentanüüli (tsitraadina)
Üks pihustus (100 mikroliitrit) sisaldab 100 mikrogrammi fentanüüli
(tsitraadina).
Pudelid sisaldavad:
0,95 ml (950 mikrogrammi fentanüüli) – 2 pihustusega pudel
või
1,55 ml (1550 mikrogrammi fentanüüli)- – 8 pihustusega pudel.
PecFent 400 mikrogrammi/pihustus, ninasprei, lahus
Üks ml lahust sisaldab 4000 mikrogrammi fentanüüli (tsitraadina)
Üks pihustus (100 mikroliitrit) sisaldab 400 mikrogrammi fentanüüli
(tsitraadina).
Pudel sisaldab 1,55 ml (6200 mikrogrammi fentanüüli).
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks pihustus sisaldab 0,02 mg propüülparahüdroksübensoaati
(E216).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, lahus (ninasprei)
Selge või peaaegu selge värvitu vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
PecFent on näidustatud läbilöögivalu raviks täiskasvanutel, kes
saavad kroonilise vähivalu vastast
säilitavat opioidravi. Läbilöögivalu on muul ajal kontrolli all
oleva püsiva taustvalu ajutine ägenemine.
Säilitavat opioidravi saavad patsiendid on need, kes võtavad
vähemalt 60 mg suukaudset morfiini
päevas, vähemalt 25 mikrogrammi transdermaalset fentanüüli tunnis,
vähemalt 30 mg oksükodooni
päevas, vähemalt 8 mg suukaudset hüdromorfooni päevas või muud
opioidi samaväärses
valuvaigistavas annuses vähemalt ühe nädala jooksul.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja seejärel jälgima vähihaigete opioidravis
kogenud arst. Arst peab võtma arvesse
fentanüüli kuritarvitamise võimalust.
Annustamine
PecFent tuleb tiitrida efektiivse annuseni, mis tagab piisava
valuvaigistamise võimalikult väheste
kõrvaltoimetega, põhjustamata ülemääraseid (ega talumatuid)
kõrvaltoimeid, kah
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 04-04-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 03-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 04-04-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 03-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 04-04-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 03-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 04-04-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів