PAXIL CR Comprimé (à libération prolongée)

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine)

Tillgänglig från:

GLAXOSMITHKLINE INC

ATC-kod:

N06AB05

INN (International namn):

PAROXETINE

Dos:

37.5MG

Läkemedelsform:

Comprimé (à libération prolongée)

Sammansättning:

Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine) 37.5MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

100

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123131007; AHFS:

Bemyndigande status:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Tillstånd datum:

2017-02-10

Produktens egenskaper

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PAXIL CR
comprimés de paroxétine à libération contrôlée
12,5, 25 et 37,5 mg de paroxétine (sous forme de chlorhydrate de
paroxétine)
Inhibiteur sélectif du recaptage de la sérotonine
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
Date de révision :
18 juin 2020
Numéro de contrôle : 237155
_©2020 Groupe de sociétés GSK ou son concédant de licence._
_Les marques de commerce sont détenues ou utilisées sous licence par
le groupe de sociétés GSK._
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
32
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
37
SURDOSAGE...................................................................................................................
40
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 41
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
45
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.................................. 45
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
46
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 46
ESSAIS CLINIQUES
............................