PAXIL CR Comprimé (à libération prolongée)

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine)

Dostupné z:

GLAXOSMITHKLINE INC

ATC kód:

N06AB05

INN (Medzinárodný Name):

PAROXETINE

Dávkovanie:

37.5MG

Forma lieku:

Comprimé (à libération prolongée)

Zloženie:

Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine) 37.5MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

100

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123131007; AHFS:

Stav Autorizácia:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Dátum Autorizácia:

2017-02-10

Súhrn charakteristických

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PAXIL CR
comprimés de paroxétine à libération contrôlée
12,5, 25 et 37,5 mg de paroxétine (sous forme de chlorhydrate de
paroxétine)
Inhibiteur sélectif du recaptage de la sérotonine
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
Date de révision :
18 juin 2020
Numéro de contrôle : 237155
_©2020 Groupe de sociétés GSK ou son concédant de licence._
_Les marques de commerce sont détenues ou utilisées sous licence par
le groupe de sociétés GSK._
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
32
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
37
SURDOSAGE...................................................................................................................
40
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 41
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
45
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.................................. 45
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
46
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 46
ESSAIS CLINIQUES
............................