PAXIL CR Comprimé (à libération prolongée)

Држава: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine)

Доступно од:

GLAXOSMITHKLINE INC

АТЦ код:

N06AB05

INN (Међународно име):

PAROXETINE

Дозирање:

37.5MG

Фармацеутски облик:

Comprimé (à libération prolongée)

Састав:

Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine) 37.5MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

100

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123131007; AHFS:

Статус ауторизације:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Датум одобрења:

2017-02-10

Карактеристике производа

_Page 1 de 64_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PAXIL CR
comprimés de paroxétine à libération contrôlée
12,5, 25 et 37,5 mg de paroxétine (sous forme de chlorhydrate de
paroxétine)
Inhibiteur sélectif du recaptage de la sérotonine
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
Date de révision :
18 juin 2020
Numéro de contrôle : 237155
_©2020 Groupe de sociétés GSK ou son concédant de licence._
_Les marques de commerce sont détenues ou utilisées sous licence par
le groupe de sociétés GSK._
_Page 2 de 64_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
32
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
37
SURDOSAGE...................................................................................................................
40
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 41
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
45
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.................................. 45
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
46
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 46
ESSAIS CLINIQUES
............................