PAXIL CR Comprimé (à libération prolongée)

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine)

Tersedia dari:

GLAXOSMITHKLINE INC

Kode ATC:

N06AB05

INN (Nama Internasional):

PAROXETINE

Dosis:

37.5MG

Bentuk farmasi:

Comprimé (à libération prolongée)

Komposisi:

Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine) 37.5MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

100

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123131007; AHFS:

Status otorisasi:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Tanggal Otorisasi:

2017-02-10

Karakteristik produk

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PAXIL CR
comprimés de paroxétine à libération contrôlée
12,5, 25 et 37,5 mg de paroxétine (sous forme de chlorhydrate de
paroxétine)
Inhibiteur sélectif du recaptage de la sérotonine
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
Date de révision :
18 juin 2020
Numéro de contrôle : 237155
_©2020 Groupe de sociétés GSK ou son concédant de licence._
_Les marques de commerce sont détenues ou utilisées sous licence par
le groupe de sociétés GSK._
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
32
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
37
SURDOSAGE...................................................................................................................
40
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 41
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
45
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.................................. 45
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
46
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 46
ESSAIS CLINIQUES
............................