PAXIL CR Comprimé (à libération prolongée)

Страна: Канада

Език: френски

Източник: Health Canada

Активна съставка:

Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine)

Предлага се от:

GLAXOSMITHKLINE INC

АТС код:

N06AB05

INN (Международно Name):

PAROXETINE

дозиране:

37.5MG

Лекарствена форма:

Comprimé (à libération prolongée)

Композиция:

Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine) 37.5MG

Начин на приложение:

Orale

Броя в опаковка:

100

Вид предписание :

Prescription

Терапевтична област:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Каталог на резюме:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123131007; AHFS:

Статус Оторизация:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Дата Оторизация:

2017-02-10

Данни за продукта

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PAXIL CR
comprimés de paroxétine à libération contrôlée
12,5, 25 et 37,5 mg de paroxétine (sous forme de chlorhydrate de
paroxétine)
Inhibiteur sélectif du recaptage de la sérotonine
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
Date de révision :
18 juin 2020
Numéro de contrôle : 237155
_©2020 Groupe de sociétés GSK ou son concédant de licence._
_Les marques de commerce sont détenues ou utilisées sous licence par
le groupe de sociétés GSK._
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
32
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
37
SURDOSAGE...................................................................................................................
40
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 41
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
45
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.................................. 45
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
46
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 46
ESSAIS CLINIQUES
............................