PARVORUVAX

Land: Bulgarien

Språk: bulgariska

Källa: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Aktiva substanser:

Парвовирус свине; Эризипелотриксов rhusiopathiae, серотип 2

Tillgänglig från:

Сева Анимал Хелт България ЕООД

ATC-kod:

QI09AL01

INN (International namn):

Porcine parvovirus; Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2

Dos:

≥ 2 HAI U; ≥ 1 ELISA U

Läkemedelsform:

инжекционна суспензия

Administreringssätt:

интрамускулно приложение

Receptbelagda typ:

По лекарско предписание

Tillverkad av:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.

Terapeutisk grupp:

прасета

Produktsammanfattning:

Карентен срок: нула дни

Bemyndigande status:

валидно

Tillstånd datum:

2013-08-06

Produktens egenskaper

[Version 8.1, 01/2017]
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
PARVORUVAX
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза (2 ml) от ваксината съдържа:
Активни субстанции:
Инактивиран свински парвовирус
≥2 HAI.U
1
Erysipelothrix rhusiopathiae (лизирани бактериални
клетки), серотип 2
≥ 1 ELISA U
2
Аджувант:
Алуминиев хидроксид (като Al
+++
)
4.2 mg
Ексципиенти:
Тиомерсал
≤0.2 mg
Ексципиент
до 2 ml
1
1 HA единица: количество, необходимо за
достигане на титри на хемаглутиниращи
антитела
от 1 log10 след ваксинация на морски
свинчета.
2
1 ELISA единица: количество, необходимо
за достигане на индекс на
сероконверсия (чрез
ELISA) според Европейската Фармакопея.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Прасета.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Активна имунизация на прасета срещу
парвовироза и червенка.
4.3
Противопоказания
Начална ваксинация срещу парвовироза
на прасета на възраст по-малка от 6
месеца, при
наличие на майчини антитела.
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид жив�