PARVORUVAX

País: Bulgária

Língua: búlgaro

Origem: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Ingredientes ativos:

Парвовирус свине; Эризипелотриксов rhusiopathiae, серотип 2

Disponível em:

Сева Анимал Хелт България ЕООД

Código ATC:

QI09AL01

DCI (Denominação Comum Internacional):

Porcine parvovirus; Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2

Dosagem:

≥ 2 HAI U; ≥ 1 ELISA U

Forma farmacêutica:

инжекционна суспензия

Via de administração:

интрамускулно приложение

Tipo de prescrição:

По лекарско предписание

Fabricado por:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.

Grupo terapêutico:

прасета

Resumo do produto:

Карентен срок: нула дни

Status de autorização:

валидно

Data de autorização:

2013-08-06

Características técnicas

[Version 8.1, 01/2017]
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
PARVORUVAX
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза (2 ml) от ваксината съдържа:
Активни субстанции:
Инактивиран свински парвовирус
≥2 HAI.U
1
Erysipelothrix rhusiopathiae (лизирани бактериални
клетки), серотип 2
≥ 1 ELISA U
2
Аджувант:
Алуминиев хидроксид (като Al
+++
)
4.2 mg
Ексципиенти:
Тиомерсал
≤0.2 mg
Ексципиент
до 2 ml
1
1 HA единица: количество, необходимо за
достигане на титри на хемаглутиниращи
антитела
от 1 log10 след ваксинация на морски
свинчета.
2
1 ELISA единица: количество, необходимо
за достигане на индекс на
сероконверсия (чрез
ELISA) според Европейската Фармакопея.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Прасета.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Активна имунизация на прасета срещу
парвовироза и червенка.
4.3
Противопоказания
Начална ваксинация срещу парвовироза
на прасета на възраст по-малка от 6
месеца, при
наличие на майчини антитела.
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид жив�