PARVORUVAX

Land: Bulgarien

Sprache: Bulgarisch

Quelle: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Wirkstoff:

Парвовирус свине; Эризипелотриксов rhusiopathiae, серотип 2

Verfügbar ab:

Сева Анимал Хелт България ЕООД

ATC-Code:

QI09AL01

INN (Internationale Bezeichnung):

Porcine parvovirus; Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2

Dosierung:

≥ 2 HAI U; ≥ 1 ELISA U

Darreichungsform:

инжекционна суспензия

Verabreichungsweg:

интрамускулно приложение

Verschreibungstyp:

По лекарско предписание

Hergestellt von:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.

Therapiegruppe:

прасета

Produktbesonderheiten:

Карентен срок: нула дни

Berechtigungsstatus:

валидно

Berechtigungsdatum:

2013-08-06

Fachinformation

[Version 8.1, 01/2017]
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
PARVORUVAX
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза (2 ml) от ваксината съдържа:
Активни субстанции:
Инактивиран свински парвовирус
≥2 HAI.U
1
Erysipelothrix rhusiopathiae (лизирани бактериални
клетки), серотип 2
≥ 1 ELISA U
2
Аджувант:
Алуминиев хидроксид (като Al
+++
)
4.2 mg
Ексципиенти:
Тиомерсал
≤0.2 mg
Ексципиент
до 2 ml
1
1 HA единица: количество, необходимо за
достигане на титри на хемаглутиниращи
антитела
от 1 log10 след ваксинация на морски
свинчета.
2
1 ELISA единица: количество, необходимо
за достигане на индекс на
сероконверсия (чрез
ELISA) според Европейската Фармакопея.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Прасета.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Активна имунизация на прасета срещу
парвовироза и червенка.
4.3
Противопоказания
Начална ваксинация срещу парвовироза
на прасета на възраст по-малка от 6
месеца, при
наличие на майчини антитела.
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид жив�