PARVORUVAX

País: Bulgaria

Idioma: búlgaro

Fuente: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Ingredientes activos:

Парвовирус свине; Эризипелотриксов rhusiopathiae, серотип 2

Disponible desde:

Сева Анимал Хелт България ЕООД

Código ATC:

QI09AL01

Designación común internacional (DCI):

Porcine parvovirus; Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2

Dosis:

≥ 2 HAI U; ≥ 1 ELISA U

formulario farmacéutico:

инжекционна суспензия

Vía de administración:

интрамускулно приложение

tipo de receta:

По лекарско предписание

Fabricado por:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.

Grupo terapéutico:

прасета

Resumen del producto:

Карентен срок: нула дни

Estado de Autorización:

валидно

Fecha de autorización:

2013-08-06

Ficha técnica

[Version 8.1, 01/2017]
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
PARVORUVAX
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза (2 ml) от ваксината съдържа:
Активни субстанции:
Инактивиран свински парвовирус
≥2 HAI.U
1
Erysipelothrix rhusiopathiae (лизирани бактериални
клетки), серотип 2
≥ 1 ELISA U
2
Аджувант:
Алуминиев хидроксид (като Al
+++
)
4.2 mg
Ексципиенти:
Тиомерсал
≤0.2 mg
Ексципиент
до 2 ml
1
1 HA единица: количество, необходимо за
достигане на титри на хемаглутиниращи
антитела
от 1 log10 след ваксинация на морски
свинчета.
2
1 ELISA единица: количество, необходимо
за достигане на индекс на
сероконверсия (чрез
ELISA) според Европейската Фармакопея.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Прасета.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Активна имунизация на прасета срещу
парвовироза и червенка.
4.3
Противопоказания
Начална ваксинация срещу парвовироза
на прасета на възраст по-малка от 6
месеца, при
наличие на майчини антитела.
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид жив�