PARVORUVAX

Land: Bulgaria

Språk: bulgarsk

Kilde: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Aktiv ingrediens:

Парвовирус свине; Эризипелотриксов rhusiopathiae, серотип 2

Tilgjengelig fra:

Сева Анимал Хелт България ЕООД

ATC-kode:

QI09AL01

INN (International Name):

Porcine parvovirus; Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2

Dosering :

≥ 2 HAI U; ≥ 1 ELISA U

Legemiddelform:

инжекционна суспензия

Administreringsrute:

интрамускулно приложение

Resept typen:

По лекарско предписание

Produsert av:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.

Terapeutisk gruppe:

прасета

Produkt oppsummering:

Карентен срок: нула дни

Autorisasjon status:

валидно

Autorisasjon dato:

2013-08-06

Preparatomtale

[Version 8.1, 01/2017]
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
PARVORUVAX
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза (2 ml) от ваксината съдържа:
Активни субстанции:
Инактивиран свински парвовирус
≥2 HAI.U
1
Erysipelothrix rhusiopathiae (лизирани бактериални
клетки), серотип 2
≥ 1 ELISA U
2
Аджувант:
Алуминиев хидроксид (като Al
+++
)
4.2 mg
Ексципиенти:
Тиомерсал
≤0.2 mg
Ексципиент
до 2 ml
1
1 HA единица: количество, необходимо за
достигане на титри на хемаглутиниращи
антитела
от 1 log10 след ваксинация на морски
свинчета.
2
1 ELISA единица: количество, необходимо
за достигане на индекс на
сероконверсия (чрез
ELISA) според Европейската Фармакопея.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Прасета.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Активна имунизация на прасета срещу
парвовироза и червенка.
4.3
Противопоказания
Начална ваксинация срещу парвовироза
на прасета на възраст по-малка от 6
месеца, при
наличие на майчини антитела.
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид жив�