Parareg

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-05-2009

Aktiva substanser:

cinakalcet

Tillgänglig från:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC-kod:

H05BX01

INN (International namn):

cinacalcet

Terapeutisk grupp:

Homeostáza vápnika

Terapiområde:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Terapeutiska indikationer:

Liečba sekundárnej hyperparatyreózy (HPT) u pacientov s konečným štádiom renálneho ochorenia (ESRD) pri udržiavacej dialýze. Mimpara sa môže použiť ako súčasť terapeutického režimu vrátane fosfát spojivá a/alebo Vitamínu D a sterolov, podľa potreby (pozri časť 5. Zníženie hypercalcaemia u pacientov s:-parathyroid karcinóm. - primárne HPT pre koho parathyroidectomy by byť označený na základe sérum calciumlevels (ako je definované príslušnými arl), ale v ktorých parathyroidectomy nie je klinicky vhodné alebo je kontraindikovaný.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

uzavretý

Tillstånd datum:

2004-10-22

Bipacksedel

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged
EMEA/H/C/575
EURÓPSKA VEREJNÁ HODNOTIACA SPRÁVA (EPAR)_ _
PARAREG
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
_Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR). Vysvetľuje, akým _
_spôsobom Výbor pre lieky na humánne použitie (CHMP) vyhodnotil
vykonané štúdie, aby dospel _
_k odporúčaniam, ako používať liek._
_Ďalšie informácie o svojom ochorení alebo liečbe môžete
získať z písomnej informácie pre _
_používateľov (súčasť správy EPAR) alebo od svojho
ošetrujúceho lekára, resp. lekárnika. . Ak _
_potrebujete v súvislosti s odporúčaniami výboru CHMP viac
informácií, prečítajte si odbornú _
_rozpravu (súčasť správy EPAR)._
ČO JE LIEK PARAREG?_ _
Parareg je liek obsahujúci účinnú látku cinakalcet. Je k
dispozícii ako svetlozelené okrúhle tabletky
(30, 60 or 90 mg).
NA ČO SA LIEK PARAREG POUŽÍVA?
Liek Parareg sa používa u dospelých a starších pacientov na:
•
liečbu sekundárnej hyperparatyreózy; je to stav, kedy prištítne
žľazy na krku produkujú príliš
veľa hormónu prištítnej žľazy (PTH). Sekundárny znamená, že
hyperparatyreózu spôsobuje iné
ochorenie. Môže to viesť k bolesti kostí a kĺbov a deformáciám
rúk a nôh. Liek Parareg sa
používa u pacientov so závažným ochorením obličiek, ktorí
potrebujú dialýzu na vyčistenie krvi
od odpadových látok. Môže sa používať ako súčasť liečby
zahŕňajúcej látky viažuce fosfáty
alebo steroly vitamínu D;
•
zníženie hyperkalcémie (vysoké hladiny vápnika v krvi) u
pacientov s karcinómom prištítnych
žliaz (rakovinou prištítnych žliaz) alebo u pacientov s primárnou
hyperparatyreózou, ktorým nie
je možné odstrániť prištítne žľazy alebo u ktorých lek
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged
EMEA/H/C/575
EURÓPSKA VEREJNÁ HODNOTIACA SPRÁVA (EPAR)_ _
PARAREG
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
_Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR). Vysvetľuje, akým _
_spôsobom Výbor pre lieky na humánne použitie (CHMP) vyhodnotil
vykonané štúdie, aby dospel _
_k odporúčaniam, ako používať liek._
_Ďalšie informácie o svojom ochorení alebo liečbe môžete
získať z písomnej informácie pre _
_používateľov (súčasť správy EPAR) alebo od svojho
ošetrujúceho lekára, resp. lekárnika. . Ak _
_potrebujete v súvislosti s odporúčaniami výboru CHMP viac
informácií, prečítajte si odbornú _
_rozpravu (súčasť správy EPAR)._
ČO JE LIEK PARAREG?_ _
Parareg je liek obsahujúci účinnú látku cinakalcet. Je k
dispozícii ako svetlozelené okrúhle tabletky
(30, 60 or 90 mg).
NA ČO SA LIEK PARAREG POUŽÍVA?
Liek Parareg sa používa u dospelých a starších pacientov na:
•
liečbu sekundárnej hyperparatyreózy; je to stav, kedy prištítne
žľazy na krku produkujú príliš
veľa hormónu prištítnej žľazy (PTH). Sekundárny znamená, že
hyperparatyreózu spôsobuje iné
ochorenie. Môže to viesť k bolesti kostí a kĺbov a deformáciám
rúk a nôh. Liek Parareg sa
používa u pacientov so závažným ochorením obličiek, ktorí
potrebujú dialýzu na vyčistenie krvi
od odpadových látok. Môže sa používať ako súčasť liečby
zahŕňajúcej látky viažuce fosfáty
alebo steroly vitamínu D;
•
zníženie hyperkalcémie (vysoké hladiny vápnika v krvi) u
pacientov s karcinómom prištítnych
žliaz (rakovinou prištítnych žliaz) alebo u pacientov s primárnou
hyperparatyreózou, ktorým nie
je možné odstrániť prištítne žľazy alebo u ktorých lek
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-05-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-05-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-05-2009

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik