Parareg

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

cinakalcet

Доступна з:

Dompé Biotec S.p.A.

Код атс:

H05BX01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

cinacalcet

Терапевтична група:

Homeostáza vápnika

Терапевтична области:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Терапевтичні свідчення:

Liečba sekundárnej hyperparatyreózy (HPT) u pacientov s konečným štádiom renálneho ochorenia (ESRD) pri udržiavacej dialýze. Mimpara sa môže použiť ako súčasť terapeutického režimu vrátane fosfát spojivá a/alebo Vitamínu D a sterolov, podľa potreby (pozri časť 5. Zníženie hypercalcaemia u pacientov s:-parathyroid karcinóm. - primárne HPT pre koho parathyroidectomy by byť označený na základe sérum calciumlevels (ako je definované príslušnými arl), ale v ktorých parathyroidectomy nie je klinicky vhodné alebo je kontraindikovaný.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

uzavretý

Дата Авторизація:

2004-10-22

інформаційний буклет

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged
EMEA/H/C/575
EURÓPSKA VEREJNÁ HODNOTIACA SPRÁVA (EPAR)_ _
PARAREG
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
_Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR). Vysvetľuje, akým _
_spôsobom Výbor pre lieky na humánne použitie (CHMP) vyhodnotil
vykonané štúdie, aby dospel _
_k odporúčaniam, ako používať liek._
_Ďalšie informácie o svojom ochorení alebo liečbe môžete
získať z písomnej informácie pre _
_používateľov (súčasť správy EPAR) alebo od svojho
ošetrujúceho lekára, resp. lekárnika. . Ak _
_potrebujete v súvislosti s odporúčaniami výboru CHMP viac
informácií, prečítajte si odbornú _
_rozpravu (súčasť správy EPAR)._
ČO JE LIEK PARAREG?_ _
Parareg je liek obsahujúci účinnú látku cinakalcet. Je k
dispozícii ako svetlozelené okrúhle tabletky
(30, 60 or 90 mg).
NA ČO SA LIEK PARAREG POUŽÍVA?
Liek Parareg sa používa u dospelých a starších pacientov na:
•
liečbu sekundárnej hyperparatyreózy; je to stav, kedy prištítne
žľazy na krku produkujú príliš
veľa hormónu prištítnej žľazy (PTH). Sekundárny znamená, že
hyperparatyreózu spôsobuje iné
ochorenie. Môže to viesť k bolesti kostí a kĺbov a deformáciám
rúk a nôh. Liek Parareg sa
používa u pacientov so závažným ochorením obličiek, ktorí
potrebujú dialýzu na vyčistenie krvi
od odpadových látok. Môže sa používať ako súčasť liečby
zahŕňajúcej látky viažuce fosfáty
alebo steroly vitamínu D;
•
zníženie hyperkalcémie (vysoké hladiny vápnika v krvi) u
pacientov s karcinómom prištítnych
žliaz (rakovinou prištítnych žliaz) alebo u pacientov s primárnou
hyperparatyreózou, ktorým nie
je možné odstrániť prištítne žľazy alebo u ktorých lek
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged
EMEA/H/C/575
EURÓPSKA VEREJNÁ HODNOTIACA SPRÁVA (EPAR)_ _
PARAREG
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
_Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR). Vysvetľuje, akým _
_spôsobom Výbor pre lieky na humánne použitie (CHMP) vyhodnotil
vykonané štúdie, aby dospel _
_k odporúčaniam, ako používať liek._
_Ďalšie informácie o svojom ochorení alebo liečbe môžete
získať z písomnej informácie pre _
_používateľov (súčasť správy EPAR) alebo od svojho
ošetrujúceho lekára, resp. lekárnika. . Ak _
_potrebujete v súvislosti s odporúčaniami výboru CHMP viac
informácií, prečítajte si odbornú _
_rozpravu (súčasť správy EPAR)._
ČO JE LIEK PARAREG?_ _
Parareg je liek obsahujúci účinnú látku cinakalcet. Je k
dispozícii ako svetlozelené okrúhle tabletky
(30, 60 or 90 mg).
NA ČO SA LIEK PARAREG POUŽÍVA?
Liek Parareg sa používa u dospelých a starších pacientov na:
•
liečbu sekundárnej hyperparatyreózy; je to stav, kedy prištítne
žľazy na krku produkujú príliš
veľa hormónu prištítnej žľazy (PTH). Sekundárny znamená, že
hyperparatyreózu spôsobuje iné
ochorenie. Môže to viesť k bolesti kostí a kĺbov a deformáciám
rúk a nôh. Liek Parareg sa
používa u pacientov so závažným ochorením obličiek, ktorí
potrebujú dialýzu na vyčistenie krvi
od odpadových látok. Môže sa používať ako súčasť liečby
zahŕňajúcej látky viažuce fosfáty
alebo steroly vitamínu D;
•
zníženie hyperkalcémie (vysoké hladiny vápnika v krvi) u
pacientov s karcinómom prištítnych
žliaz (rakovinou prištítnych žliaz) alebo u pacientov s primárnou
hyperparatyreózou, ktorým nie
je možné odstrániť prištítne žľazy alebo u ktorých lek
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-05-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 13-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-05-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 13-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-05-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 13-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-05-2009

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів