Parareg

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-05-2009

Aktivni sastojci:

cinakalcet

Dostupno od:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC koda:

H05BX01

INN (International ime):

cinacalcet

Terapijska grupa:

Homeostáza vápnika

Područje terapije:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Terapijske indikacije:

Liečba sekundárnej hyperparatyreózy (HPT) u pacientov s konečným štádiom renálneho ochorenia (ESRD) pri udržiavacej dialýze. Mimpara sa môže použiť ako súčasť terapeutického režimu vrátane fosfát spojivá a/alebo Vitamínu D a sterolov, podľa potreby (pozri časť 5. Zníženie hypercalcaemia u pacientov s:-parathyroid karcinóm. - primárne HPT pre koho parathyroidectomy by byť označený na základe sérum calciumlevels (ako je definované príslušnými arl), ale v ktorých parathyroidectomy nie je klinicky vhodné alebo je kontraindikovaný.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

uzavretý

Datum autorizacije:

2004-10-22

Uputa o lijeku

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged
EMEA/H/C/575
EURÓPSKA VEREJNÁ HODNOTIACA SPRÁVA (EPAR)_ _
PARAREG
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
_Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR). Vysvetľuje, akým _
_spôsobom Výbor pre lieky na humánne použitie (CHMP) vyhodnotil
vykonané štúdie, aby dospel _
_k odporúčaniam, ako používať liek._
_Ďalšie informácie o svojom ochorení alebo liečbe môžete
získať z písomnej informácie pre _
_používateľov (súčasť správy EPAR) alebo od svojho
ošetrujúceho lekára, resp. lekárnika. . Ak _
_potrebujete v súvislosti s odporúčaniami výboru CHMP viac
informácií, prečítajte si odbornú _
_rozpravu (súčasť správy EPAR)._
ČO JE LIEK PARAREG?_ _
Parareg je liek obsahujúci účinnú látku cinakalcet. Je k
dispozícii ako svetlozelené okrúhle tabletky
(30, 60 or 90 mg).
NA ČO SA LIEK PARAREG POUŽÍVA?
Liek Parareg sa používa u dospelých a starších pacientov na:
•
liečbu sekundárnej hyperparatyreózy; je to stav, kedy prištítne
žľazy na krku produkujú príliš
veľa hormónu prištítnej žľazy (PTH). Sekundárny znamená, že
hyperparatyreózu spôsobuje iné
ochorenie. Môže to viesť k bolesti kostí a kĺbov a deformáciám
rúk a nôh. Liek Parareg sa
používa u pacientov so závažným ochorením obličiek, ktorí
potrebujú dialýzu na vyčistenie krvi
od odpadových látok. Môže sa používať ako súčasť liečby
zahŕňajúcej látky viažuce fosfáty
alebo steroly vitamínu D;
•
zníženie hyperkalcémie (vysoké hladiny vápnika v krvi) u
pacientov s karcinómom prištítnych
žliaz (rakovinou prištítnych žliaz) alebo u pacientov s primárnou
hyperparatyreózou, ktorým nie
je možné odstrániť prištítne žľazy alebo u ktorých lek
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged
EMEA/H/C/575
EURÓPSKA VEREJNÁ HODNOTIACA SPRÁVA (EPAR)_ _
PARAREG
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
_Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR). Vysvetľuje, akým _
_spôsobom Výbor pre lieky na humánne použitie (CHMP) vyhodnotil
vykonané štúdie, aby dospel _
_k odporúčaniam, ako používať liek._
_Ďalšie informácie o svojom ochorení alebo liečbe môžete
získať z písomnej informácie pre _
_používateľov (súčasť správy EPAR) alebo od svojho
ošetrujúceho lekára, resp. lekárnika. . Ak _
_potrebujete v súvislosti s odporúčaniami výboru CHMP viac
informácií, prečítajte si odbornú _
_rozpravu (súčasť správy EPAR)._
ČO JE LIEK PARAREG?_ _
Parareg je liek obsahujúci účinnú látku cinakalcet. Je k
dispozícii ako svetlozelené okrúhle tabletky
(30, 60 or 90 mg).
NA ČO SA LIEK PARAREG POUŽÍVA?
Liek Parareg sa používa u dospelých a starších pacientov na:
•
liečbu sekundárnej hyperparatyreózy; je to stav, kedy prištítne
žľazy na krku produkujú príliš
veľa hormónu prištítnej žľazy (PTH). Sekundárny znamená, že
hyperparatyreózu spôsobuje iné
ochorenie. Môže to viesť k bolesti kostí a kĺbov a deformáciám
rúk a nôh. Liek Parareg sa
používa u pacientov so závažným ochorením obličiek, ktorí
potrebujú dialýzu na vyčistenie krvi
od odpadových látok. Môže sa používať ako súčasť liečby
zahŕňajúcej látky viažuce fosfáty
alebo steroly vitamínu D;
•
zníženie hyperkalcémie (vysoké hladiny vápnika v krvi) u
pacientov s karcinómom prištítnych
žliaz (rakovinou prištítnych žliaz) alebo u pacientov s primárnou
hyperparatyreózou, ktorým nie
je možné odstrániť prištítne žľazy alebo u ktorých lek
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-05-2009

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata