Parareg

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

cinakalcet

Disponível em:

Dompé Biotec S.p.A.

Código ATC:

H05BX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

cinacalcet

Grupo terapêutico:

Homeostáza vápnika

Área terapêutica:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Indicações terapêuticas:

Liečba sekundárnej hyperparatyreózy (HPT) u pacientov s konečným štádiom renálneho ochorenia (ESRD) pri udržiavacej dialýze. Mimpara sa môže použiť ako súčasť terapeutického režimu vrátane fosfát spojivá a/alebo Vitamínu D a sterolov, podľa potreby (pozri časť 5. Zníženie hypercalcaemia u pacientov s:-parathyroid karcinóm. - primárne HPT pre koho parathyroidectomy by byť označený na základe sérum calciumlevels (ako je definované príslušnými arl), ale v ktorých parathyroidectomy nie je klinicky vhodné alebo je kontraindikovaný.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

uzavretý

Data de autorização:

2004-10-22

Folheto informativo - Bula

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged
EMEA/H/C/575
EURÓPSKA VEREJNÁ HODNOTIACA SPRÁVA (EPAR)_ _
PARAREG
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
_Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR). Vysvetľuje, akým _
_spôsobom Výbor pre lieky na humánne použitie (CHMP) vyhodnotil
vykonané štúdie, aby dospel _
_k odporúčaniam, ako používať liek._
_Ďalšie informácie o svojom ochorení alebo liečbe môžete
získať z písomnej informácie pre _
_používateľov (súčasť správy EPAR) alebo od svojho
ošetrujúceho lekára, resp. lekárnika. . Ak _
_potrebujete v súvislosti s odporúčaniami výboru CHMP viac
informácií, prečítajte si odbornú _
_rozpravu (súčasť správy EPAR)._
ČO JE LIEK PARAREG?_ _
Parareg je liek obsahujúci účinnú látku cinakalcet. Je k
dispozícii ako svetlozelené okrúhle tabletky
(30, 60 or 90 mg).
NA ČO SA LIEK PARAREG POUŽÍVA?
Liek Parareg sa používa u dospelých a starších pacientov na:
•
liečbu sekundárnej hyperparatyreózy; je to stav, kedy prištítne
žľazy na krku produkujú príliš
veľa hormónu prištítnej žľazy (PTH). Sekundárny znamená, že
hyperparatyreózu spôsobuje iné
ochorenie. Môže to viesť k bolesti kostí a kĺbov a deformáciám
rúk a nôh. Liek Parareg sa
používa u pacientov so závažným ochorením obličiek, ktorí
potrebujú dialýzu na vyčistenie krvi
od odpadových látok. Môže sa používať ako súčasť liečby
zahŕňajúcej látky viažuce fosfáty
alebo steroly vitamínu D;
•
zníženie hyperkalcémie (vysoké hladiny vápnika v krvi) u
pacientov s karcinómom prištítnych
žliaz (rakovinou prištítnych žliaz) alebo u pacientov s primárnou
hyperparatyreózou, ktorým nie
je možné odstrániť prištítne žľazy alebo u ktorých lek
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged
EMEA/H/C/575
EURÓPSKA VEREJNÁ HODNOTIACA SPRÁVA (EPAR)_ _
PARAREG
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
_Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR). Vysvetľuje, akým _
_spôsobom Výbor pre lieky na humánne použitie (CHMP) vyhodnotil
vykonané štúdie, aby dospel _
_k odporúčaniam, ako používať liek._
_Ďalšie informácie o svojom ochorení alebo liečbe môžete
získať z písomnej informácie pre _
_používateľov (súčasť správy EPAR) alebo od svojho
ošetrujúceho lekára, resp. lekárnika. . Ak _
_potrebujete v súvislosti s odporúčaniami výboru CHMP viac
informácií, prečítajte si odbornú _
_rozpravu (súčasť správy EPAR)._
ČO JE LIEK PARAREG?_ _
Parareg je liek obsahujúci účinnú látku cinakalcet. Je k
dispozícii ako svetlozelené okrúhle tabletky
(30, 60 or 90 mg).
NA ČO SA LIEK PARAREG POUŽÍVA?
Liek Parareg sa používa u dospelých a starších pacientov na:
•
liečbu sekundárnej hyperparatyreózy; je to stav, kedy prištítne
žľazy na krku produkujú príliš
veľa hormónu prištítnej žľazy (PTH). Sekundárny znamená, že
hyperparatyreózu spôsobuje iné
ochorenie. Môže to viesť k bolesti kostí a kĺbov a deformáciám
rúk a nôh. Liek Parareg sa
používa u pacientov so závažným ochorením obličiek, ktorí
potrebujú dialýzu na vyčistenie krvi
od odpadových látok. Môže sa používať ako súčasť liečby
zahŕňajúcej látky viažuce fosfáty
alebo steroly vitamínu D;
•
zníženie hyperkalcémie (vysoké hladiny vápnika v krvi) u
pacientov s karcinómom prištítnych
žliaz (rakovinou prištítnych žliaz) alebo u pacientov s primárnou
hyperparatyreózou, ktorým nie
je možné odstrániť prištítne žľazy alebo u ktorých lek
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-05-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 13-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas alemão 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-05-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 13-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas grego 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas inglês 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas francês 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas italiano 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas letão 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas lituano 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas maltês 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas holandês 14-05-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 13-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas polonês 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas português 14-05-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 13-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas romeno 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-05-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 13-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas sueco 14-05-2009

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos