Pantozol Control

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-05-2023

Aktiva substanser:

pantoprazol

Tillgänglig från:

Takeda GmbH

ATC-kod:

A02BC02

INN (International namn):

pantoprazole

Terapeutisk grupp:

Proton pomp remmers

Terapiområde:

Gastro-oesofageale reflux

Terapeutiska indikationer:

Korte behandeling van refluxklachten (bijv. brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Erkende

Tillstånd datum:

2009-06-11

Bipacksedel

                                22
B. BIJSLUITER
23
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
PANTOZOL CONTROL 20 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN
pantoprazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op met
uw arts.
-
U dient PANTOZOL Control tabletten niet langer dan 4 weken te
gebruiken zonder uw arts te
raadplegen.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is PANTOZOL Control en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PANTOZOL CONTROL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
PANTOZOL Control bevat het werkzame bestanddeel pantoprazol, dat de
‘pomp’ die maagzuur
produceert, blokkeert. Hierdoor vermindert het de hoeveelheid zuur in
uw maag.
PANTOZOL Control wordt gebruikt voor de kortdurende behandeling van
refluxsymptomen
(bijvoorbeeld brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.
Reflux is het terugvloeien van zuur uit de maag in de slokdarm, die
ontstoken en pijnlijk kan worden.
Dit kan symptomen bij u veroorzaken zoals een pijnlijk brandend gevoel
in de borst tot aan de keel
(brandend maagzuur) en een zure smaak in de mond (zure oprispingen).
U kan verlichting van uw zure reflux en symptomen van brandend
maagzuur ervaren na slechts één
dag behandeling met PANTOZOL Control, maar dit geneesmiddel is niet
bedoeld om onmiddellijke
verlichtin
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PANTOZOL Control 20 mg maagsapresistente tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke maagsapresistente tablet bevat 20 mg pantoprazol (als
natrium-sesquihydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Maagsapresistente tablet.
Gele, ovale, biconvexe, filmomhulde tabletten, aan één zijde bedrukt
met “P20” in bruine inkt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
PANTOZOL Control is geïndiceerd voor kortdurende behandeling van
refluxsymptomen (bv. brandend
maagzuur, zuurregurgitatie) bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_ _
De aanbevolen dosis is 20 mg pantoprazol (één tablet) per dag.
Het kan nodig zijn de tabletten gedurende 2-3 opeenvolgende dagen in
te nemen om verbetering van
symptomen te bereiken. Wanneer volledige verlichting van symptomen is
opgetreden, dient de
behandeling gestopt te worden.
De behandeling mag niet langer dan 4 weken duren zonder een arts te
raadplegen.
Indien er geen symptoomverlichting optreedt binnen 2 weken van
continue behandeling, dient de patiënt
geadviseerd te worden een arts te raadplegen.
Speciale populaties
Er is geen dosisaanpassing nodig bij ouderen of bij patiënten met een
verminderde nier- of
leverfunctie.
_ _
_Pediatrische patiënten _
_ _
PANTOZOL Control wordt niet aangeraden voor gebruik bij kinderen en
adolescenten onder de 18 jaar
wegens onvoldoende gegevens over veiligheid en werkzaamheid.
Wijze van toediening
PANTOZOL Control 20 mg maagsapresistente tabletten mogen niet gekauwd
of fijngemaakt worden en
dienen vóór een maaltijd in hun geheel met water ingenomen te
worden.
3
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek
6.1 vermelde hulpstoffen.
Gelijktijdige toediening van pantoprazol met HIV-proteaseremmers
waarvoor de absorptie afhankelijk is
van de zure intragastrische pH, zoals atazanavir en nelfinavir, wordt
niet aanbevolen vanweg
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-05-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt