Pantozol Control

Country: European Union

Language: Dutch

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

pantoprazol

Available from:

Takeda GmbH

ATC code:

A02BC02

INN (International Name):

pantoprazole

Therapeutic group:

Proton pomp remmers

Therapeutic area:

Gastro-oesofageale reflux

Therapeutic indications:

Korte behandeling van refluxklachten (bijv. brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.

Product summary:

Revision: 17

Authorization status:

Erkende

Authorization date:

2009-06-11

Patient Information leaflet

                                22
B. BIJSLUITER
23
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
PANTOZOL CONTROL 20 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN
pantoprazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op met
uw arts.
-
U dient PANTOZOL Control tabletten niet langer dan 4 weken te
gebruiken zonder uw arts te
raadplegen.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is PANTOZOL Control en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PANTOZOL CONTROL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
PANTOZOL Control bevat het werkzame bestanddeel pantoprazol, dat de
‘pomp’ die maagzuur
produceert, blokkeert. Hierdoor vermindert het de hoeveelheid zuur in
uw maag.
PANTOZOL Control wordt gebruikt voor de kortdurende behandeling van
refluxsymptomen
(bijvoorbeeld brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.
Reflux is het terugvloeien van zuur uit de maag in de slokdarm, die
ontstoken en pijnlijk kan worden.
Dit kan symptomen bij u veroorzaken zoals een pijnlijk brandend gevoel
in de borst tot aan de keel
(brandend maagzuur) en een zure smaak in de mond (zure oprispingen).
U kan verlichting van uw zure reflux en symptomen van brandend
maagzuur ervaren na slechts één
dag behandeling met PANTOZOL Control, maar dit geneesmiddel is niet
bedoeld om onmiddellijke
verlichtin
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PANTOZOL Control 20 mg maagsapresistente tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke maagsapresistente tablet bevat 20 mg pantoprazol (als
natrium-sesquihydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Maagsapresistente tablet.
Gele, ovale, biconvexe, filmomhulde tabletten, aan één zijde bedrukt
met “P20” in bruine inkt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
PANTOZOL Control is geïndiceerd voor kortdurende behandeling van
refluxsymptomen (bv. brandend
maagzuur, zuurregurgitatie) bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_ _
De aanbevolen dosis is 20 mg pantoprazol (één tablet) per dag.
Het kan nodig zijn de tabletten gedurende 2-3 opeenvolgende dagen in
te nemen om verbetering van
symptomen te bereiken. Wanneer volledige verlichting van symptomen is
opgetreden, dient de
behandeling gestopt te worden.
De behandeling mag niet langer dan 4 weken duren zonder een arts te
raadplegen.
Indien er geen symptoomverlichting optreedt binnen 2 weken van
continue behandeling, dient de patiënt
geadviseerd te worden een arts te raadplegen.
Speciale populaties
Er is geen dosisaanpassing nodig bij ouderen of bij patiënten met een
verminderde nier- of
leverfunctie.
_ _
_Pediatrische patiënten _
_ _
PANTOZOL Control wordt niet aangeraden voor gebruik bij kinderen en
adolescenten onder de 18 jaar
wegens onvoldoende gegevens over veiligheid en werkzaamheid.
Wijze van toediening
PANTOZOL Control 20 mg maagsapresistente tabletten mogen niet gekauwd
of fijngemaakt worden en
dienen vóór een maaltijd in hun geheel met water ingenomen te
worden.
3
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek
6.1 vermelde hulpstoffen.
Gelijktijdige toediening van pantoprazol met HIV-proteaseremmers
waarvoor de absorptie afhankelijk is
van de zure intragastrische pH, zoals atazanavir en nelfinavir, wordt
niet aanbevolen vanweg
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-05-2023

Search alerts related to this product