Pantozol Control

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pantoprazol

Disponibbli minn:

Takeda GmbH

Kodiċi ATC:

A02BC02

INN (Isem Internazzjonali):

pantoprazole

Grupp terapewtiku:

Proton pomp remmers

Żona terapewtika:

Gastro-oesofageale reflux

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Korte behandeling van refluxklachten (bijv. brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Erkende

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-06-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                22
B. BIJSLUITER
23
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
PANTOZOL CONTROL 20 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN
pantoprazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op met
uw arts.
-
U dient PANTOZOL Control tabletten niet langer dan 4 weken te
gebruiken zonder uw arts te
raadplegen.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is PANTOZOL Control en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PANTOZOL CONTROL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
PANTOZOL Control bevat het werkzame bestanddeel pantoprazol, dat de
‘pomp’ die maagzuur
produceert, blokkeert. Hierdoor vermindert het de hoeveelheid zuur in
uw maag.
PANTOZOL Control wordt gebruikt voor de kortdurende behandeling van
refluxsymptomen
(bijvoorbeeld brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.
Reflux is het terugvloeien van zuur uit de maag in de slokdarm, die
ontstoken en pijnlijk kan worden.
Dit kan symptomen bij u veroorzaken zoals een pijnlijk brandend gevoel
in de borst tot aan de keel
(brandend maagzuur) en een zure smaak in de mond (zure oprispingen).
U kan verlichting van uw zure reflux en symptomen van brandend
maagzuur ervaren na slechts één
dag behandeling met PANTOZOL Control, maar dit geneesmiddel is niet
bedoeld om onmiddellijke
verlichtin
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PANTOZOL Control 20 mg maagsapresistente tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke maagsapresistente tablet bevat 20 mg pantoprazol (als
natrium-sesquihydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Maagsapresistente tablet.
Gele, ovale, biconvexe, filmomhulde tabletten, aan één zijde bedrukt
met “P20” in bruine inkt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
PANTOZOL Control is geïndiceerd voor kortdurende behandeling van
refluxsymptomen (bv. brandend
maagzuur, zuurregurgitatie) bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_ _
De aanbevolen dosis is 20 mg pantoprazol (één tablet) per dag.
Het kan nodig zijn de tabletten gedurende 2-3 opeenvolgende dagen in
te nemen om verbetering van
symptomen te bereiken. Wanneer volledige verlichting van symptomen is
opgetreden, dient de
behandeling gestopt te worden.
De behandeling mag niet langer dan 4 weken duren zonder een arts te
raadplegen.
Indien er geen symptoomverlichting optreedt binnen 2 weken van
continue behandeling, dient de patiënt
geadviseerd te worden een arts te raadplegen.
Speciale populaties
Er is geen dosisaanpassing nodig bij ouderen of bij patiënten met een
verminderde nier- of
leverfunctie.
_ _
_Pediatrische patiënten _
_ _
PANTOZOL Control wordt niet aangeraden voor gebruik bij kinderen en
adolescenten onder de 18 jaar
wegens onvoldoende gegevens over veiligheid en werkzaamheid.
Wijze van toediening
PANTOZOL Control 20 mg maagsapresistente tabletten mogen niet gekauwd
of fijngemaakt worden en
dienen vóór een maaltijd in hun geheel met water ingenomen te
worden.
3
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek
6.1 vermelde hulpstoffen.
Gelijktijdige toediening van pantoprazol met HIV-proteaseremmers
waarvoor de absorptie afhankelijk is
van de zure intragastrische pH, zoals atazanavir en nelfinavir, wordt
niet aanbevolen vanweg
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-05-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti