Pantozol Control

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

pantoprazol

Disponible desde:

Takeda GmbH

Código ATC:

A02BC02

Designación común internacional (DCI):

pantoprazole

Grupo terapéutico:

Proton pomp remmers

Área terapéutica:

Gastro-oesofageale reflux

indicaciones terapéuticas:

Korte behandeling van refluxklachten (bijv. brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2009-06-11

Información para el usuario

                                22
B. BIJSLUITER
23
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
PANTOZOL CONTROL 20 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN
pantoprazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op met
uw arts.
-
U dient PANTOZOL Control tabletten niet langer dan 4 weken te
gebruiken zonder uw arts te
raadplegen.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is PANTOZOL Control en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PANTOZOL CONTROL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
PANTOZOL Control bevat het werkzame bestanddeel pantoprazol, dat de
‘pomp’ die maagzuur
produceert, blokkeert. Hierdoor vermindert het de hoeveelheid zuur in
uw maag.
PANTOZOL Control wordt gebruikt voor de kortdurende behandeling van
refluxsymptomen
(bijvoorbeeld brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.
Reflux is het terugvloeien van zuur uit de maag in de slokdarm, die
ontstoken en pijnlijk kan worden.
Dit kan symptomen bij u veroorzaken zoals een pijnlijk brandend gevoel
in de borst tot aan de keel
(brandend maagzuur) en een zure smaak in de mond (zure oprispingen).
U kan verlichting van uw zure reflux en symptomen van brandend
maagzuur ervaren na slechts één
dag behandeling met PANTOZOL Control, maar dit geneesmiddel is niet
bedoeld om onmiddellijke
verlichtin
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PANTOZOL Control 20 mg maagsapresistente tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke maagsapresistente tablet bevat 20 mg pantoprazol (als
natrium-sesquihydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Maagsapresistente tablet.
Gele, ovale, biconvexe, filmomhulde tabletten, aan één zijde bedrukt
met “P20” in bruine inkt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
PANTOZOL Control is geïndiceerd voor kortdurende behandeling van
refluxsymptomen (bv. brandend
maagzuur, zuurregurgitatie) bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_ _
De aanbevolen dosis is 20 mg pantoprazol (één tablet) per dag.
Het kan nodig zijn de tabletten gedurende 2-3 opeenvolgende dagen in
te nemen om verbetering van
symptomen te bereiken. Wanneer volledige verlichting van symptomen is
opgetreden, dient de
behandeling gestopt te worden.
De behandeling mag niet langer dan 4 weken duren zonder een arts te
raadplegen.
Indien er geen symptoomverlichting optreedt binnen 2 weken van
continue behandeling, dient de patiënt
geadviseerd te worden een arts te raadplegen.
Speciale populaties
Er is geen dosisaanpassing nodig bij ouderen of bij patiënten met een
verminderde nier- of
leverfunctie.
_ _
_Pediatrische patiënten _
_ _
PANTOZOL Control wordt niet aangeraden voor gebruik bij kinderen en
adolescenten onder de 18 jaar
wegens onvoldoende gegevens over veiligheid en werkzaamheid.
Wijze van toediening
PANTOZOL Control 20 mg maagsapresistente tabletten mogen niet gekauwd
of fijngemaakt worden en
dienen vóór een maaltijd in hun geheel met water ingenomen te
worden.
3
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek
6.1 vermelde hulpstoffen.
Gelijktijdige toediening van pantoprazol met HIV-proteaseremmers
waarvoor de absorptie afhankelijk is
van de zure intragastrische pH, zoals atazanavir en nelfinavir, wordt
niet aanbevolen vanweg
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-05-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos