Pantecta Control

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-11-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-11-2016

Aktiva substanser:

pantoprazol

Tillgänglig från:

Takeda GmbH

ATC-kod:

A02BC02

INN (International namn):

pantoprazole

Terapeutisk grupp:

Proton pomp remmers

Terapiområde:

Gastro-oesofageale reflux

Terapeutiska indikationer:

Korte behandeling van refluxklachten (bijv. brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

teruggetrokken

Tillstånd datum:

2009-06-12

Bipacksedel

                                20
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
21
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
PANTECTA CONTROL 20 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN
Pantoprazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien hebt u hem later weer nodig.
-
Hebt u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of
apotheker. Dit geldt ook
voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Zie
rubriek 4
-
Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op met
uw arts.
-
U dient PANTECTA Control tabletten niet langer dan 4 weken te
gebruiken zonder uw arts te
raadplegen.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is PANTECTA Control en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u PANTECTA Control niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u PANTECTA Control?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u PANTECTA Control?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PANTECTA CONTROL EN W AARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
PANTECTA Control bevat het werkzame bestanddeel pantoprazol, dat de
‘pomp’ die maagzuur
produceert, blokkeert. Hierdoor vermindert het de hoeveelheid zuur in
uw maag.
PANTECTA Control wordt gebruikt voor de kortdurende behandeling van
refluxsymptomen
(bijvoorbeeld brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.
Reflux is het terugvloeien van zuur uit de maag in de slokdarm, die
ontstoken en pijnlijk kan worden.
Dit kan symptomen bij u veroorzaken zoals een pijnlijk brandend gevoel
in de borst tot aan de keel
(brandend maagzuur) en een zure smaak in de mond (zure oprispingen).
U kan verlichting van uw zure reflux en symptomen van brandend
maagzuur ervaren na slechts één
dag behandeling met PANTECTA Control, maar dit genee
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PANTECTA Control 20 mg maagsapresistente tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke maagsapresistente tablet bevat 20 mg pantoprazol (als
natrium-sesquihydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Maagsapresistente tablet.
Gele, ovale, biconvexe, filmomhulde tabletten, aan één zijde bedrukt
met “P20” in bruine inkt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
PANTECTA Control is geïndiceerd voor kortdurende behandeling van
refluxsymptomen (bv. brandend
maagzuur, zuurregurgitatie) bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering_ _
De aanbevolen dosis is 20 mg pantoprazol (één tablet) per dag.
Het kan nodig zijn de tabletten gedurende 2-3 opeenvolgende dagen in
te nemen om verbetering van
symptomen te bereiken. Wanneer volledige verlichting van symptomen is
opgetreden, dient de
behandeling gestopt te worden.
De behandeling mag niet langer dan 4 weken duren zonder een arts te
raadplegen.
Indien er geen symptoomverlichting optreedt binnen 2 weken van
continue behandeling, dient de patiënt
geadviseerd te worden een arts te raadplegen.
_Speciale populaties _
Er is geen dosisaanpassing nodig bij ouderen of bij patiënten met een
verminderde nier- of
leverfunctie.
_ _
_Pediatrische patiënten _
PANTECTA Control wordt niet aangeraden voor gebruik bij kinderen en
adolescenten onder de 18 jaar
wegens onvoldoende gegevens over veiligheid en werkzaamheid.
Wijze van toediening
PANTECTA Control 20 mg maagsapresistente tabletten mogen niet gekauwd
of fijngemaakt worden en
dienen vóór een maaltijd in hun geheel met water ingenomen te
worden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek
6.1 vermelde hulpstoffen.
Gelijktijdige toediening met atazanavir (zie rubriek 4.5).
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.4
BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
De 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-11-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-11-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-11-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-11-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-11-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-11-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-11-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-11-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-11-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-11-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-11-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-11-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-11-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-11-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-11-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-11-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-11-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-11-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-11-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-11-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-11-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-11-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-11-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-11-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-11-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-11-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-11-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-11-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-11-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-11-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-11-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-11-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-11-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-11-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-11-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-11-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-11-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-11-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-11-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-11-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-11-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-11-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-11-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-11-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-11-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-11-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt