Pantecta Control

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-11-2016

Aktiv ingrediens:

pantoprazol

Tilgjengelig fra:

Takeda GmbH

ATC-kode:

A02BC02

INN (International Name):

pantoprazole

Terapeutisk gruppe:

Proton pomp remmers

Terapeutisk område:

Gastro-oesofageale reflux

Indikasjoner:

Korte behandeling van refluxklachten (bijv. brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

teruggetrokken

Autorisasjon dato:

2009-06-12

Informasjon til brukeren

                                20
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
21
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
PANTECTA CONTROL 20 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN
Pantoprazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien hebt u hem later weer nodig.
-
Hebt u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of
apotheker. Dit geldt ook
voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Zie
rubriek 4
-
Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op met
uw arts.
-
U dient PANTECTA Control tabletten niet langer dan 4 weken te
gebruiken zonder uw arts te
raadplegen.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is PANTECTA Control en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u PANTECTA Control niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u PANTECTA Control?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u PANTECTA Control?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PANTECTA CONTROL EN W AARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
PANTECTA Control bevat het werkzame bestanddeel pantoprazol, dat de
‘pomp’ die maagzuur
produceert, blokkeert. Hierdoor vermindert het de hoeveelheid zuur in
uw maag.
PANTECTA Control wordt gebruikt voor de kortdurende behandeling van
refluxsymptomen
(bijvoorbeeld brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.
Reflux is het terugvloeien van zuur uit de maag in de slokdarm, die
ontstoken en pijnlijk kan worden.
Dit kan symptomen bij u veroorzaken zoals een pijnlijk brandend gevoel
in de borst tot aan de keel
(brandend maagzuur) en een zure smaak in de mond (zure oprispingen).
U kan verlichting van uw zure reflux en symptomen van brandend
maagzuur ervaren na slechts één
dag behandeling met PANTECTA Control, maar dit genee
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PANTECTA Control 20 mg maagsapresistente tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke maagsapresistente tablet bevat 20 mg pantoprazol (als
natrium-sesquihydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Maagsapresistente tablet.
Gele, ovale, biconvexe, filmomhulde tabletten, aan één zijde bedrukt
met “P20” in bruine inkt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
PANTECTA Control is geïndiceerd voor kortdurende behandeling van
refluxsymptomen (bv. brandend
maagzuur, zuurregurgitatie) bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering_ _
De aanbevolen dosis is 20 mg pantoprazol (één tablet) per dag.
Het kan nodig zijn de tabletten gedurende 2-3 opeenvolgende dagen in
te nemen om verbetering van
symptomen te bereiken. Wanneer volledige verlichting van symptomen is
opgetreden, dient de
behandeling gestopt te worden.
De behandeling mag niet langer dan 4 weken duren zonder een arts te
raadplegen.
Indien er geen symptoomverlichting optreedt binnen 2 weken van
continue behandeling, dient de patiënt
geadviseerd te worden een arts te raadplegen.
_Speciale populaties _
Er is geen dosisaanpassing nodig bij ouderen of bij patiënten met een
verminderde nier- of
leverfunctie.
_ _
_Pediatrische patiënten _
PANTECTA Control wordt niet aangeraden voor gebruik bij kinderen en
adolescenten onder de 18 jaar
wegens onvoldoende gegevens over veiligheid en werkzaamheid.
Wijze van toediening
PANTECTA Control 20 mg maagsapresistente tabletten mogen niet gekauwd
of fijngemaakt worden en
dienen vóór een maaltijd in hun geheel met water ingenomen te
worden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek
6.1 vermelde hulpstoffen.
Gelijktijdige toediening met atazanavir (zie rubriek 4.5).
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.4
BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
De 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-11-2016

Søk varsler relatert til dette produktet