Pantecta Control

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-11-2016

Ingredient activ:

pantoprazol

Disponibil de la:

Takeda GmbH

Codul ATC:

A02BC02

INN (nume internaţional):

pantoprazole

Grupul Terapeutică:

Proton pomp remmers

Zonă Terapeutică:

Gastro-oesofageale reflux

Indicații terapeutice:

Korte behandeling van refluxklachten (bijv. brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

teruggetrokken

Data de autorizare:

2009-06-12

Prospect

                                20
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
21
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
PANTECTA CONTROL 20 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN
Pantoprazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien hebt u hem later weer nodig.
-
Hebt u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of
apotheker. Dit geldt ook
voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Zie
rubriek 4
-
Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op met
uw arts.
-
U dient PANTECTA Control tabletten niet langer dan 4 weken te
gebruiken zonder uw arts te
raadplegen.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is PANTECTA Control en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u PANTECTA Control niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u PANTECTA Control?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u PANTECTA Control?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PANTECTA CONTROL EN W AARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
PANTECTA Control bevat het werkzame bestanddeel pantoprazol, dat de
‘pomp’ die maagzuur
produceert, blokkeert. Hierdoor vermindert het de hoeveelheid zuur in
uw maag.
PANTECTA Control wordt gebruikt voor de kortdurende behandeling van
refluxsymptomen
(bijvoorbeeld brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.
Reflux is het terugvloeien van zuur uit de maag in de slokdarm, die
ontstoken en pijnlijk kan worden.
Dit kan symptomen bij u veroorzaken zoals een pijnlijk brandend gevoel
in de borst tot aan de keel
(brandend maagzuur) en een zure smaak in de mond (zure oprispingen).
U kan verlichting van uw zure reflux en symptomen van brandend
maagzuur ervaren na slechts één
dag behandeling met PANTECTA Control, maar dit genee
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PANTECTA Control 20 mg maagsapresistente tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke maagsapresistente tablet bevat 20 mg pantoprazol (als
natrium-sesquihydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Maagsapresistente tablet.
Gele, ovale, biconvexe, filmomhulde tabletten, aan één zijde bedrukt
met “P20” in bruine inkt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
PANTECTA Control is geïndiceerd voor kortdurende behandeling van
refluxsymptomen (bv. brandend
maagzuur, zuurregurgitatie) bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering_ _
De aanbevolen dosis is 20 mg pantoprazol (één tablet) per dag.
Het kan nodig zijn de tabletten gedurende 2-3 opeenvolgende dagen in
te nemen om verbetering van
symptomen te bereiken. Wanneer volledige verlichting van symptomen is
opgetreden, dient de
behandeling gestopt te worden.
De behandeling mag niet langer dan 4 weken duren zonder een arts te
raadplegen.
Indien er geen symptoomverlichting optreedt binnen 2 weken van
continue behandeling, dient de patiënt
geadviseerd te worden een arts te raadplegen.
_Speciale populaties _
Er is geen dosisaanpassing nodig bij ouderen of bij patiënten met een
verminderde nier- of
leverfunctie.
_ _
_Pediatrische patiënten _
PANTECTA Control wordt niet aangeraden voor gebruik bij kinderen en
adolescenten onder de 18 jaar
wegens onvoldoende gegevens over veiligheid en werkzaamheid.
Wijze van toediening
PANTECTA Control 20 mg maagsapresistente tabletten mogen niet gekauwd
of fijngemaakt worden en
dienen vóór een maaltijd in hun geheel met water ingenomen te
worden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek
6.1 vermelde hulpstoffen.
Gelijktijdige toediening met atazanavir (zie rubriek 4.5).
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.4
BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
De 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-11-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-11-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-11-2016
Prospect Prospect spaniolă 15-11-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-11-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-11-2016
Prospect Prospect cehă 15-11-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-11-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-11-2016
Prospect Prospect daneză 15-11-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-11-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-11-2016
Prospect Prospect germană 15-11-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-11-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-11-2016
Prospect Prospect estoniană 15-11-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-11-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-11-2016
Prospect Prospect greacă 15-11-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-11-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-11-2016
Prospect Prospect engleză 15-11-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-11-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-11-2016
Prospect Prospect franceză 15-11-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-11-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-11-2016
Prospect Prospect italiană 15-11-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-11-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-11-2016
Prospect Prospect letonă 15-11-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-11-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-11-2016
Prospect Prospect lituaniană 15-11-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-11-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-11-2016
Prospect Prospect maghiară 15-11-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-11-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-11-2016
Prospect Prospect malteză 15-11-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-11-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-11-2016
Prospect Prospect poloneză 15-11-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-11-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-11-2016
Prospect Prospect portugheză 15-11-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-11-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-11-2016
Prospect Prospect română 15-11-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-11-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-11-2016
Prospect Prospect slovacă 15-11-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-11-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-11-2016
Prospect Prospect slovenă 15-11-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-11-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-11-2016
Prospect Prospect finlandeză 15-11-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-11-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-11-2016
Prospect Prospect suedeză 15-11-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-11-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-11-2016
Prospect Prospect norvegiană 15-11-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-11-2016
Prospect Prospect islandeză 15-11-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-11-2016
Prospect Prospect croată 15-11-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-11-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor