Pantecta Control

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-11-2016

Principio attivo:

pantoprazol

Commercializzato da:

Takeda GmbH

Codice ATC:

A02BC02

INN (Nome Internazionale):

pantoprazole

Gruppo terapeutico:

Proton pomp remmers

Area terapeutica:

Gastro-oesofageale reflux

Indicazioni terapeutiche:

Korte behandeling van refluxklachten (bijv. brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

teruggetrokken

Data dell'autorizzazione:

2009-06-12

Foglio illustrativo

                                20
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
21
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
PANTECTA CONTROL 20 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN
Pantoprazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien hebt u hem later weer nodig.
-
Hebt u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of
apotheker. Dit geldt ook
voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Zie
rubriek 4
-
Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op met
uw arts.
-
U dient PANTECTA Control tabletten niet langer dan 4 weken te
gebruiken zonder uw arts te
raadplegen.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is PANTECTA Control en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u PANTECTA Control niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u PANTECTA Control?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u PANTECTA Control?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PANTECTA CONTROL EN W AARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
PANTECTA Control bevat het werkzame bestanddeel pantoprazol, dat de
‘pomp’ die maagzuur
produceert, blokkeert. Hierdoor vermindert het de hoeveelheid zuur in
uw maag.
PANTECTA Control wordt gebruikt voor de kortdurende behandeling van
refluxsymptomen
(bijvoorbeeld brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.
Reflux is het terugvloeien van zuur uit de maag in de slokdarm, die
ontstoken en pijnlijk kan worden.
Dit kan symptomen bij u veroorzaken zoals een pijnlijk brandend gevoel
in de borst tot aan de keel
(brandend maagzuur) en een zure smaak in de mond (zure oprispingen).
U kan verlichting van uw zure reflux en symptomen van brandend
maagzuur ervaren na slechts één
dag behandeling met PANTECTA Control, maar dit genee
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PANTECTA Control 20 mg maagsapresistente tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke maagsapresistente tablet bevat 20 mg pantoprazol (als
natrium-sesquihydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Maagsapresistente tablet.
Gele, ovale, biconvexe, filmomhulde tabletten, aan één zijde bedrukt
met “P20” in bruine inkt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
PANTECTA Control is geïndiceerd voor kortdurende behandeling van
refluxsymptomen (bv. brandend
maagzuur, zuurregurgitatie) bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering_ _
De aanbevolen dosis is 20 mg pantoprazol (één tablet) per dag.
Het kan nodig zijn de tabletten gedurende 2-3 opeenvolgende dagen in
te nemen om verbetering van
symptomen te bereiken. Wanneer volledige verlichting van symptomen is
opgetreden, dient de
behandeling gestopt te worden.
De behandeling mag niet langer dan 4 weken duren zonder een arts te
raadplegen.
Indien er geen symptoomverlichting optreedt binnen 2 weken van
continue behandeling, dient de patiënt
geadviseerd te worden een arts te raadplegen.
_Speciale populaties _
Er is geen dosisaanpassing nodig bij ouderen of bij patiënten met een
verminderde nier- of
leverfunctie.
_ _
_Pediatrische patiënten _
PANTECTA Control wordt niet aangeraden voor gebruik bij kinderen en
adolescenten onder de 18 jaar
wegens onvoldoende gegevens over veiligheid en werkzaamheid.
Wijze van toediening
PANTECTA Control 20 mg maagsapresistente tabletten mogen niet gekauwd
of fijngemaakt worden en
dienen vóór een maaltijd in hun geheel met water ingenomen te
worden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek
6.1 vermelde hulpstoffen.
Gelijktijdige toediening met atazanavir (zie rubriek 4.5).
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.4
BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
De 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-11-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-11-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-11-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-11-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-11-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-11-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-11-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-11-2016

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti