Pantecta Control

Krajina: Európska únia

Jazyk: holandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

pantoprazol

Dostupné z:

Takeda GmbH

ATC kód:

A02BC02

INN (Medzinárodný Name):

pantoprazole

Terapeutické skupiny:

Proton pomp remmers

Terapeutické oblasti:

Gastro-oesofageale reflux

Terapeutické indikácie:

Korte behandeling van refluxklachten (bijv. brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

teruggetrokken

Dátum Autorizácia:

2009-06-12

Príbalový leták

                                20
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
21
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
PANTECTA CONTROL 20 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN
Pantoprazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien hebt u hem later weer nodig.
-
Hebt u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of
apotheker. Dit geldt ook
voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Zie
rubriek 4
-
Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op met
uw arts.
-
U dient PANTECTA Control tabletten niet langer dan 4 weken te
gebruiken zonder uw arts te
raadplegen.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is PANTECTA Control en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u PANTECTA Control niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u PANTECTA Control?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u PANTECTA Control?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PANTECTA CONTROL EN W AARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
PANTECTA Control bevat het werkzame bestanddeel pantoprazol, dat de
‘pomp’ die maagzuur
produceert, blokkeert. Hierdoor vermindert het de hoeveelheid zuur in
uw maag.
PANTECTA Control wordt gebruikt voor de kortdurende behandeling van
refluxsymptomen
(bijvoorbeeld brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.
Reflux is het terugvloeien van zuur uit de maag in de slokdarm, die
ontstoken en pijnlijk kan worden.
Dit kan symptomen bij u veroorzaken zoals een pijnlijk brandend gevoel
in de borst tot aan de keel
(brandend maagzuur) en een zure smaak in de mond (zure oprispingen).
U kan verlichting van uw zure reflux en symptomen van brandend
maagzuur ervaren na slechts één
dag behandeling met PANTECTA Control, maar dit genee
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PANTECTA Control 20 mg maagsapresistente tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke maagsapresistente tablet bevat 20 mg pantoprazol (als
natrium-sesquihydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Maagsapresistente tablet.
Gele, ovale, biconvexe, filmomhulde tabletten, aan één zijde bedrukt
met “P20” in bruine inkt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
PANTECTA Control is geïndiceerd voor kortdurende behandeling van
refluxsymptomen (bv. brandend
maagzuur, zuurregurgitatie) bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering_ _
De aanbevolen dosis is 20 mg pantoprazol (één tablet) per dag.
Het kan nodig zijn de tabletten gedurende 2-3 opeenvolgende dagen in
te nemen om verbetering van
symptomen te bereiken. Wanneer volledige verlichting van symptomen is
opgetreden, dient de
behandeling gestopt te worden.
De behandeling mag niet langer dan 4 weken duren zonder een arts te
raadplegen.
Indien er geen symptoomverlichting optreedt binnen 2 weken van
continue behandeling, dient de patiënt
geadviseerd te worden een arts te raadplegen.
_Speciale populaties _
Er is geen dosisaanpassing nodig bij ouderen of bij patiënten met een
verminderde nier- of
leverfunctie.
_ _
_Pediatrische patiënten _
PANTECTA Control wordt niet aangeraden voor gebruik bij kinderen en
adolescenten onder de 18 jaar
wegens onvoldoende gegevens over veiligheid en werkzaamheid.
Wijze van toediening
PANTECTA Control 20 mg maagsapresistente tabletten mogen niet gekauwd
of fijngemaakt worden en
dienen vóór een maaltijd in hun geheel met water ingenomen te
worden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek
6.1 vermelde hulpstoffen.
Gelijktijdige toediening met atazanavir (zie rubriek 4.5).
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.4
BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
De 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-11-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov