Palonosetron Hospira

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-04-2022

Aktiva substanser:

palonosetronihydrokloridia

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kod:

A04AA05

INN (International namn):

palonosetron

Terapeutisk grupp:

Pahoinvointilääkkeet,

Terapiområde:

Nausea; Vomiting; Cancer

Terapeutiska indikationer:

Palonosetroni Hospira on tarkoitettu aikuisille:ehkäisy akuutti pahoinvointi ja oksentelu liittyy voimakkaasti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä;ehkäisy pahoinvointi ja oksentelu liittyy kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä. Palonosetroni Hospira on tarkoitettu lapsipotilaille 1 kuukauden ikäisiä ja vanhempia:ehkäisy akuutti pahoinvointi ja oksentelu liittyy voimakkaasti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä ja ehkäisyyn pahoinvointia ja oksentelua liittyy kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

peruutettu

Tillstånd datum:

2016-04-08

Bipacksedel

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
PALONOSETRON HOSPIRA 250 MIKROGRAMMAA INJEKTIONESTE, LIUOS
palonosetroni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Palonosetron Hospira on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Palonosetron
Hospiraa
3.
Miten Palonosetron Hospiraa annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Palonosetron Hospiran säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PALONOSETRON HOSPIRA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Palonosetron Hospira kuuluu lääkeryhmään nimeltä
serotoniiniantagonistit (5HT
3
).
Näillä on kyky estää kemiallisen aineen, serotoniinin, vaikutus,
joka voi aiheuttaa pahoinvointia ja
oksentelua.
Palonosetron Hospiraa käytetään syövän solunsalpaajahoitoon
liittyvän pahoinvoinnin ja oksentelun
ehkäisemiseen aikuisilla, nuorilla ja yli 1 kuukauden ikäisillä
lapsilla.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN PALONOSETRON
HOSPIRAA
SINULLE EI SAA ANTAA PALONOSETRON HOSPIRAA
-
jos olet allerginen palonosetronille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
sinulle annetaan Palonosetron
Hospiraa
-
jos sinulla on äkillinen suolitukos tai sinulla on aiemmin
toistuvasti ollut ummetusta
-
jos käytät Palonosetron Hospiraa muiden sellaisten lääkkeiden
lisäksi, jotka voivat aiheuttaa
epänormaalin sydänr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Palonosetron Hospira 250 mikrogrammaa injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen ml liuosta sisältää palonosetronihydrokloridia määrän,
joka vastaa 50 mikrogrammaa
palonosetronia.
Jokainen 5 ml:n injektiopullo liuosta sisältää
palonosetronihydrokloridia määrän, joka vastaa
250 mikrogrammaa palonosetronia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Palonosetron Hospira on tarkoitettu aikuisten
•
äkillisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän hyvin
vaikeaa oksentelua
aiheuttavan solunsalpaajahoidon yhteydessä
•
pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän kohtalaisen
vaikeaa oksentelua
aiheuttavan solunsalpaajahoidon yhteydessä.
Palonosetron Hospira on tarkoitettu vähintään 1 kuukauden ikäisten
pediatristen potilaiden
•
äkillisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän hyvin
vaikeaa oksentelua
aiheuttavan solunsalpaajahoidon yhteydessä sekä pahoinvoinnin ja
oksentelun ehkäisemiseen
syövän kohtalaisen vaikeaa oksentelua aiheuttavan
solunsalpaajahoidon yhteydessä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Palonosetron Hospiraa tulee käyttää vain ennen kemoterapiaa. Tätä
lääkevalmistetta saa annostella
ainoastaan hoitoalan ammattilainen asianmukaisen lääketieteellisen
valvonnan alla.
Annostus
_Aikuiset _
250 mikrogrammaa palonosetronia annosteltuna yksittäisenä
laskimonsisäisenä bolusannoksena noin
30 minuuttia ennen solunsalpaajahoidon alkamista. Palonosetron Hospira
tulee injisoida 30 sekunnin
kuluessa.
Palonosetron Hospiran tehoa voimakkaasti emeettisen
solunsalpaajahoidon aikaansaaman
pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisyn yhteydessä voidaan parantaa
antamalla ennen
solunsalpaajahoitoa kortikosteroidia.
_Iäkkäät henkilöt _
Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäillä henkilöillä.
Lääkevalmisteella ei ole enää myynti
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-04-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt