Palonosetron Hospira

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-04-2022

유효 성분:

palonosetronihydrokloridia

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

A04AA05

INN (International Name):

palonosetron

치료 그룹:

Pahoinvointilääkkeet,

치료 영역:

Nausea; Vomiting; Cancer

치료 징후:

Palonosetroni Hospira on tarkoitettu aikuisille:ehkäisy akuutti pahoinvointi ja oksentelu liittyy voimakkaasti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä;ehkäisy pahoinvointi ja oksentelu liittyy kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä. Palonosetroni Hospira on tarkoitettu lapsipotilaille 1 kuukauden ikäisiä ja vanhempia:ehkäisy akuutti pahoinvointi ja oksentelu liittyy voimakkaasti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä ja ehkäisyyn pahoinvointia ja oksentelua liittyy kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

peruutettu

승인 날짜:

2016-04-08

환자 정보 전단

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
PALONOSETRON HOSPIRA 250 MIKROGRAMMAA INJEKTIONESTE, LIUOS
palonosetroni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Palonosetron Hospira on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Palonosetron
Hospiraa
3.
Miten Palonosetron Hospiraa annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Palonosetron Hospiran säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PALONOSETRON HOSPIRA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Palonosetron Hospira kuuluu lääkeryhmään nimeltä
serotoniiniantagonistit (5HT
3
).
Näillä on kyky estää kemiallisen aineen, serotoniinin, vaikutus,
joka voi aiheuttaa pahoinvointia ja
oksentelua.
Palonosetron Hospiraa käytetään syövän solunsalpaajahoitoon
liittyvän pahoinvoinnin ja oksentelun
ehkäisemiseen aikuisilla, nuorilla ja yli 1 kuukauden ikäisillä
lapsilla.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN PALONOSETRON
HOSPIRAA
SINULLE EI SAA ANTAA PALONOSETRON HOSPIRAA
-
jos olet allerginen palonosetronille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
sinulle annetaan Palonosetron
Hospiraa
-
jos sinulla on äkillinen suolitukos tai sinulla on aiemmin
toistuvasti ollut ummetusta
-
jos käytät Palonosetron Hospiraa muiden sellaisten lääkkeiden
lisäksi, jotka voivat aiheuttaa
epänormaalin sydänr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Palonosetron Hospira 250 mikrogrammaa injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen ml liuosta sisältää palonosetronihydrokloridia määrän,
joka vastaa 50 mikrogrammaa
palonosetronia.
Jokainen 5 ml:n injektiopullo liuosta sisältää
palonosetronihydrokloridia määrän, joka vastaa
250 mikrogrammaa palonosetronia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Palonosetron Hospira on tarkoitettu aikuisten
•
äkillisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän hyvin
vaikeaa oksentelua
aiheuttavan solunsalpaajahoidon yhteydessä
•
pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän kohtalaisen
vaikeaa oksentelua
aiheuttavan solunsalpaajahoidon yhteydessä.
Palonosetron Hospira on tarkoitettu vähintään 1 kuukauden ikäisten
pediatristen potilaiden
•
äkillisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän hyvin
vaikeaa oksentelua
aiheuttavan solunsalpaajahoidon yhteydessä sekä pahoinvoinnin ja
oksentelun ehkäisemiseen
syövän kohtalaisen vaikeaa oksentelua aiheuttavan
solunsalpaajahoidon yhteydessä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Palonosetron Hospiraa tulee käyttää vain ennen kemoterapiaa. Tätä
lääkevalmistetta saa annostella
ainoastaan hoitoalan ammattilainen asianmukaisen lääketieteellisen
valvonnan alla.
Annostus
_Aikuiset _
250 mikrogrammaa palonosetronia annosteltuna yksittäisenä
laskimonsisäisenä bolusannoksena noin
30 minuuttia ennen solunsalpaajahoidon alkamista. Palonosetron Hospira
tulee injisoida 30 sekunnin
kuluessa.
Palonosetron Hospiran tehoa voimakkaasti emeettisen
solunsalpaajahoidon aikaansaaman
pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisyn yhteydessä voidaan parantaa
antamalla ennen
solunsalpaajahoitoa kortikosteroidia.
_Iäkkäät henkilöt _
Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäillä henkilöillä.
Lääkevalmisteella ei ole enää myynti
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-04-2022

이 제품과 관련된 검색 알림