Palonosetron Hospira

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-04-2022

Bahan aktif:

palonosetronihydrokloridia

Tersedia dari:

Pfizer Europe MA EEIG

Kode ATC:

A04AA05

INN (Nama Internasional):

palonosetron

Kelompok Terapi:

Pahoinvointilääkkeet,

Area terapi:

Nausea; Vomiting; Cancer

Indikasi Terapi:

Palonosetroni Hospira on tarkoitettu aikuisille:ehkäisy akuutti pahoinvointi ja oksentelu liittyy voimakkaasti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä;ehkäisy pahoinvointi ja oksentelu liittyy kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä. Palonosetroni Hospira on tarkoitettu lapsipotilaille 1 kuukauden ikäisiä ja vanhempia:ehkäisy akuutti pahoinvointi ja oksentelu liittyy voimakkaasti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä ja ehkäisyyn pahoinvointia ja oksentelua liittyy kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

peruutettu

Tanggal Otorisasi:

2016-04-08

Selebaran informasi

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
PALONOSETRON HOSPIRA 250 MIKROGRAMMAA INJEKTIONESTE, LIUOS
palonosetroni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Palonosetron Hospira on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Palonosetron
Hospiraa
3.
Miten Palonosetron Hospiraa annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Palonosetron Hospiran säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PALONOSETRON HOSPIRA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Palonosetron Hospira kuuluu lääkeryhmään nimeltä
serotoniiniantagonistit (5HT
3
).
Näillä on kyky estää kemiallisen aineen, serotoniinin, vaikutus,
joka voi aiheuttaa pahoinvointia ja
oksentelua.
Palonosetron Hospiraa käytetään syövän solunsalpaajahoitoon
liittyvän pahoinvoinnin ja oksentelun
ehkäisemiseen aikuisilla, nuorilla ja yli 1 kuukauden ikäisillä
lapsilla.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN PALONOSETRON
HOSPIRAA
SINULLE EI SAA ANTAA PALONOSETRON HOSPIRAA
-
jos olet allerginen palonosetronille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
sinulle annetaan Palonosetron
Hospiraa
-
jos sinulla on äkillinen suolitukos tai sinulla on aiemmin
toistuvasti ollut ummetusta
-
jos käytät Palonosetron Hospiraa muiden sellaisten lääkkeiden
lisäksi, jotka voivat aiheuttaa
epänormaalin sydänr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Palonosetron Hospira 250 mikrogrammaa injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen ml liuosta sisältää palonosetronihydrokloridia määrän,
joka vastaa 50 mikrogrammaa
palonosetronia.
Jokainen 5 ml:n injektiopullo liuosta sisältää
palonosetronihydrokloridia määrän, joka vastaa
250 mikrogrammaa palonosetronia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Palonosetron Hospira on tarkoitettu aikuisten
•
äkillisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän hyvin
vaikeaa oksentelua
aiheuttavan solunsalpaajahoidon yhteydessä
•
pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän kohtalaisen
vaikeaa oksentelua
aiheuttavan solunsalpaajahoidon yhteydessä.
Palonosetron Hospira on tarkoitettu vähintään 1 kuukauden ikäisten
pediatristen potilaiden
•
äkillisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän hyvin
vaikeaa oksentelua
aiheuttavan solunsalpaajahoidon yhteydessä sekä pahoinvoinnin ja
oksentelun ehkäisemiseen
syövän kohtalaisen vaikeaa oksentelua aiheuttavan
solunsalpaajahoidon yhteydessä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Palonosetron Hospiraa tulee käyttää vain ennen kemoterapiaa. Tätä
lääkevalmistetta saa annostella
ainoastaan hoitoalan ammattilainen asianmukaisen lääketieteellisen
valvonnan alla.
Annostus
_Aikuiset _
250 mikrogrammaa palonosetronia annosteltuna yksittäisenä
laskimonsisäisenä bolusannoksena noin
30 minuuttia ennen solunsalpaajahoidon alkamista. Palonosetron Hospira
tulee injisoida 30 sekunnin
kuluessa.
Palonosetron Hospiran tehoa voimakkaasti emeettisen
solunsalpaajahoidon aikaansaaman
pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisyn yhteydessä voidaan parantaa
antamalla ennen
solunsalpaajahoitoa kortikosteroidia.
_Iäkkäät henkilöt _
Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäillä henkilöillä.
Lääkevalmisteella ei ole enää myynti
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-04-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini