Palonosetron Hospira

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-04-2022

Aktivna sestavina:

palonosetronihydrokloridia

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

A04AA05

INN (mednarodno ime):

palonosetron

Terapevtska skupina:

Pahoinvointilääkkeet,

Terapevtsko območje:

Nausea; Vomiting; Cancer

Terapevtske indikacije:

Palonosetroni Hospira on tarkoitettu aikuisille:ehkäisy akuutti pahoinvointi ja oksentelu liittyy voimakkaasti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä;ehkäisy pahoinvointi ja oksentelu liittyy kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä. Palonosetroni Hospira on tarkoitettu lapsipotilaille 1 kuukauden ikäisiä ja vanhempia:ehkäisy akuutti pahoinvointi ja oksentelu liittyy voimakkaasti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä ja ehkäisyyn pahoinvointia ja oksentelua liittyy kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

peruutettu

Datum dovoljenje:

2016-04-08

Navodilo za uporabo

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
PALONOSETRON HOSPIRA 250 MIKROGRAMMAA INJEKTIONESTE, LIUOS
palonosetroni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Palonosetron Hospira on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Palonosetron
Hospiraa
3.
Miten Palonosetron Hospiraa annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Palonosetron Hospiran säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PALONOSETRON HOSPIRA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Palonosetron Hospira kuuluu lääkeryhmään nimeltä
serotoniiniantagonistit (5HT
3
).
Näillä on kyky estää kemiallisen aineen, serotoniinin, vaikutus,
joka voi aiheuttaa pahoinvointia ja
oksentelua.
Palonosetron Hospiraa käytetään syövän solunsalpaajahoitoon
liittyvän pahoinvoinnin ja oksentelun
ehkäisemiseen aikuisilla, nuorilla ja yli 1 kuukauden ikäisillä
lapsilla.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN PALONOSETRON
HOSPIRAA
SINULLE EI SAA ANTAA PALONOSETRON HOSPIRAA
-
jos olet allerginen palonosetronille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
sinulle annetaan Palonosetron
Hospiraa
-
jos sinulla on äkillinen suolitukos tai sinulla on aiemmin
toistuvasti ollut ummetusta
-
jos käytät Palonosetron Hospiraa muiden sellaisten lääkkeiden
lisäksi, jotka voivat aiheuttaa
epänormaalin sydänr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Palonosetron Hospira 250 mikrogrammaa injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen ml liuosta sisältää palonosetronihydrokloridia määrän,
joka vastaa 50 mikrogrammaa
palonosetronia.
Jokainen 5 ml:n injektiopullo liuosta sisältää
palonosetronihydrokloridia määrän, joka vastaa
250 mikrogrammaa palonosetronia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Palonosetron Hospira on tarkoitettu aikuisten
•
äkillisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän hyvin
vaikeaa oksentelua
aiheuttavan solunsalpaajahoidon yhteydessä
•
pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän kohtalaisen
vaikeaa oksentelua
aiheuttavan solunsalpaajahoidon yhteydessä.
Palonosetron Hospira on tarkoitettu vähintään 1 kuukauden ikäisten
pediatristen potilaiden
•
äkillisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän hyvin
vaikeaa oksentelua
aiheuttavan solunsalpaajahoidon yhteydessä sekä pahoinvoinnin ja
oksentelun ehkäisemiseen
syövän kohtalaisen vaikeaa oksentelua aiheuttavan
solunsalpaajahoidon yhteydessä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Palonosetron Hospiraa tulee käyttää vain ennen kemoterapiaa. Tätä
lääkevalmistetta saa annostella
ainoastaan hoitoalan ammattilainen asianmukaisen lääketieteellisen
valvonnan alla.
Annostus
_Aikuiset _
250 mikrogrammaa palonosetronia annosteltuna yksittäisenä
laskimonsisäisenä bolusannoksena noin
30 minuuttia ennen solunsalpaajahoidon alkamista. Palonosetron Hospira
tulee injisoida 30 sekunnin
kuluessa.
Palonosetron Hospiran tehoa voimakkaasti emeettisen
solunsalpaajahoidon aikaansaaman
pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisyn yhteydessä voidaan parantaa
antamalla ennen
solunsalpaajahoitoa kortikosteroidia.
_Iäkkäät henkilöt _
Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäillä henkilöillä.
Lääkevalmisteella ei ole enää myynti
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-04-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom