Oslif Breezhaler

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-09-2021

Aktiva substanser:

indacaterol maleat

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited 

ATC-kod:

R03AC18

INN (International namn):

indacaterol

Terapeutisk grupp:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Terapiområde:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

Terapeutiska indikationer:

Oslif Breezhaler este indicat pentru tratamentul bronhodilatator de întreținere al obstrucției fluxului de aer la pacienții adulți cu boală pulmonară obstructivă cronică.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2009-11-29

Bipacksedel

                                56
B. PROSPECTUL
57
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
OSLIF BREEZHALER 150 MICROGRAME CAPSULE CU PULBERE DE INHALAT
OSLIF BREEZHALER 300 MICROGRAME CAPSULE CU PULBERE DE INHALAT
indacaterol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Oslif Breezhaler şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Oslif Breezhaler
3.
Cum să utilizaţi Oslif Breezhaler
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Oslif Breezhaler
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OSLIF BREEZHALER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler conţine substanţa activă indacaterol, care
aparţine unui grup de medicamente numite
bronhodilatatoare. Când o inhalaţi, aceasta relaxează muşchii
pereţilor căilor respiratorii mici din
plămâni, contribuind la deschiderea căilor respiratorii şi
uşurând intrarea şi ieşirea aerului din plămâni.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler este utilizat pentru asigurarea unei respiraţii mai
uşoare la adulţii care au dificultăţi la
respiraţie determinate de o boală pulmonară numită boală
pulmonară obstructivă cronică (BPOC). În
BPOC, muşchii căilor respiratorii se contractă, ceea ce face
respiraţia dificilă. Acest medicament
relaxează aceşti muşchi de la
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Oslif Breezhaler 150 micrograme capsule cu pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine maleat de indacaterol, echivalent cu
indacaterol 150 micrograme.
Doza de maleat de indacaterol eliberată prin piesa bucală a
inhalatorului este echivalentă cu
indacaterol120 micrograme.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză 24,8 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă cu pulbere de inhalat
Capsule transparente (incolore), conţinând pulbere de culoare albă,
inscripţionate cu negru cu „IDL
150” deasupra unei linii negre şi cu logo-ul companiei
producătoare (
)sub linia neagră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Oslif Breezhaler este indicat pentru tratamentul bronhodilatator de
întreţinere al obstrucţiei căilor
respiratorii la pacienţi adulţi cu boală pulmonară obstructivă
cronică (BPOC).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată reprezintă inhalarea conţinutului unei capsule de
150 micrograme, o dată pe zi,
utilizând inhalatorul Oslif Breezhaler. Doza trebuie crescută numai
la recomandarea medicului.
Inhalarea conţinutului unei capsule de 300 micrograme, o dată pe zi,
utilizând inhalatorul Oslif
Breezhaler, s-a dovedit a asigura beneficii clinice suplimentare în
tulburările respiratorii, în special la
pacienţii cu BPOC severă. Doza maximă recomandată este de 300
micrograme, o dată pe zi.
Oslif Breezhaler trebuie administrat zilnic, la aceeaşi oră.
Dacă se omite o doză, doza următoare trebuie luată la ora
obişnuită în ziua următoare.
_Grupe speciale de pacienţi _
_Vârstnici_
Concentraţia plasmatică maximă şi expunerea sistemică generală
cresc odată cu vârsta, dar nu este
necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici.
_ _
_Insuficienţă hepatică _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă
hepatică uşoară pân
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-10-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt