Oslif Breezhaler

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-10-2017

有效成分:

indacaterol maleat

可用日期:

Novartis Europharm Limited 

ATC代码:

R03AC18

INN(国际名称):

indacaterol

治疗组:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

治疗领域:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

疗效迹象:

Oslif Breezhaler este indicat pentru tratamentul bronhodilatator de întreținere al obstrucției fluxului de aer la pacienții adulți cu boală pulmonară obstructivă cronică.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2009-11-29

资料单张

                                56
B. PROSPECTUL
57
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
OSLIF BREEZHALER 150 MICROGRAME CAPSULE CU PULBERE DE INHALAT
OSLIF BREEZHALER 300 MICROGRAME CAPSULE CU PULBERE DE INHALAT
indacaterol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Oslif Breezhaler şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Oslif Breezhaler
3.
Cum să utilizaţi Oslif Breezhaler
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Oslif Breezhaler
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OSLIF BREEZHALER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler conţine substanţa activă indacaterol, care
aparţine unui grup de medicamente numite
bronhodilatatoare. Când o inhalaţi, aceasta relaxează muşchii
pereţilor căilor respiratorii mici din
plămâni, contribuind la deschiderea căilor respiratorii şi
uşurând intrarea şi ieşirea aerului din plămâni.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler este utilizat pentru asigurarea unei respiraţii mai
uşoare la adulţii care au dificultăţi la
respiraţie determinate de o boală pulmonară numită boală
pulmonară obstructivă cronică (BPOC). În
BPOC, muşchii căilor respiratorii se contractă, ceea ce face
respiraţia dificilă. Acest medicament
relaxează aceşti muşchi de la
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Oslif Breezhaler 150 micrograme capsule cu pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine maleat de indacaterol, echivalent cu
indacaterol 150 micrograme.
Doza de maleat de indacaterol eliberată prin piesa bucală a
inhalatorului este echivalentă cu
indacaterol120 micrograme.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză 24,8 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă cu pulbere de inhalat
Capsule transparente (incolore), conţinând pulbere de culoare albă,
inscripţionate cu negru cu „IDL
150” deasupra unei linii negre şi cu logo-ul companiei
producătoare (
)sub linia neagră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Oslif Breezhaler este indicat pentru tratamentul bronhodilatator de
întreţinere al obstrucţiei căilor
respiratorii la pacienţi adulţi cu boală pulmonară obstructivă
cronică (BPOC).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată reprezintă inhalarea conţinutului unei capsule de
150 micrograme, o dată pe zi,
utilizând inhalatorul Oslif Breezhaler. Doza trebuie crescută numai
la recomandarea medicului.
Inhalarea conţinutului unei capsule de 300 micrograme, o dată pe zi,
utilizând inhalatorul Oslif
Breezhaler, s-a dovedit a asigura beneficii clinice suplimentare în
tulburările respiratorii, în special la
pacienţii cu BPOC severă. Doza maximă recomandată este de 300
micrograme, o dată pe zi.
Oslif Breezhaler trebuie administrat zilnic, la aceeaşi oră.
Dacă se omite o doză, doza următoare trebuie luată la ora
obişnuită în ziua următoare.
_Grupe speciale de pacienţi _
_Vârstnici_
Concentraţia plasmatică maximă şi expunerea sistemică generală
cresc odată cu vârsta, dar nu este
necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici.
_ _
_Insuficienţă hepatică _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă
hepatică uşoară pân
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-10-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 08-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-10-2017
资料单张 资料单张 捷克文 08-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-10-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 08-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-10-2017
资料单张 资料单张 德文 08-09-2021
产品特点 产品特点 德文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-10-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-10-2017
资料单张 资料单张 希腊文 08-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-10-2017
资料单张 资料单张 英文 08-09-2021
产品特点 产品特点 英文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-10-2017
资料单张 资料单张 法文 08-09-2021
产品特点 产品特点 法文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-10-2017
资料单张 资料单张 意大利文 08-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-10-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-10-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-10-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-10-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 08-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-10-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 08-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-10-2017
资料单张 资料单张 波兰文 08-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-10-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-10-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 08-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-10-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 08-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-10-2017
资料单张 资料单张 挪威文 08-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 08-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 08-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 08-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-10-2017

搜索与此产品相关的警报