Oslif Breezhaler

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

indacaterol maleat

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited 

ATC kodu:

R03AC18

INN (International Adı):

indacaterol

Terapötik grubu:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Terapötik alanı:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

Terapötik endikasyonlar:

Oslif Breezhaler este indicat pentru tratamentul bronhodilatator de întreținere al obstrucției fluxului de aer la pacienții adulți cu boală pulmonară obstructivă cronică.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2009-11-29

Bilgilendirme broşürü

                                56
B. PROSPECTUL
57
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
OSLIF BREEZHALER 150 MICROGRAME CAPSULE CU PULBERE DE INHALAT
OSLIF BREEZHALER 300 MICROGRAME CAPSULE CU PULBERE DE INHALAT
indacaterol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Oslif Breezhaler şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Oslif Breezhaler
3.
Cum să utilizaţi Oslif Breezhaler
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Oslif Breezhaler
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OSLIF BREEZHALER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler conţine substanţa activă indacaterol, care
aparţine unui grup de medicamente numite
bronhodilatatoare. Când o inhalaţi, aceasta relaxează muşchii
pereţilor căilor respiratorii mici din
plămâni, contribuind la deschiderea căilor respiratorii şi
uşurând intrarea şi ieşirea aerului din plămâni.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler este utilizat pentru asigurarea unei respiraţii mai
uşoare la adulţii care au dificultăţi la
respiraţie determinate de o boală pulmonară numită boală
pulmonară obstructivă cronică (BPOC). În
BPOC, muşchii căilor respiratorii se contractă, ceea ce face
respiraţia dificilă. Acest medicament
relaxează aceşti muşchi de la
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Oslif Breezhaler 150 micrograme capsule cu pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine maleat de indacaterol, echivalent cu
indacaterol 150 micrograme.
Doza de maleat de indacaterol eliberată prin piesa bucală a
inhalatorului este echivalentă cu
indacaterol120 micrograme.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză 24,8 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă cu pulbere de inhalat
Capsule transparente (incolore), conţinând pulbere de culoare albă,
inscripţionate cu negru cu „IDL
150” deasupra unei linii negre şi cu logo-ul companiei
producătoare (
)sub linia neagră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Oslif Breezhaler este indicat pentru tratamentul bronhodilatator de
întreţinere al obstrucţiei căilor
respiratorii la pacienţi adulţi cu boală pulmonară obstructivă
cronică (BPOC).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată reprezintă inhalarea conţinutului unei capsule de
150 micrograme, o dată pe zi,
utilizând inhalatorul Oslif Breezhaler. Doza trebuie crescută numai
la recomandarea medicului.
Inhalarea conţinutului unei capsule de 300 micrograme, o dată pe zi,
utilizând inhalatorul Oslif
Breezhaler, s-a dovedit a asigura beneficii clinice suplimentare în
tulburările respiratorii, în special la
pacienţii cu BPOC severă. Doza maximă recomandată este de 300
micrograme, o dată pe zi.
Oslif Breezhaler trebuie administrat zilnic, la aceeaşi oră.
Dacă se omite o doză, doza următoare trebuie luată la ora
obişnuită în ziua următoare.
_Grupe speciale de pacienţi _
_Vârstnici_
Concentraţia plasmatică maximă şi expunerea sistemică generală
cresc odată cu vârsta, dar nu este
necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici.
_ _
_Insuficienţă hepatică _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă
hepatică uşoară pân
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-10-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin