Oslif Breezhaler

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

indacaterol maleat

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited 

Code ATC:

R03AC18

DCI (Dénomination commune internationale):

indacaterol

Groupe thérapeutique:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Domaine thérapeutique:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

indications thérapeutiques:

Oslif Breezhaler este indicat pentru tratamentul bronhodilatator de întreținere al obstrucției fluxului de aer la pacienții adulți cu boală pulmonară obstructivă cronică.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2009-11-29

Notice patient

                                56
B. PROSPECTUL
57
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
OSLIF BREEZHALER 150 MICROGRAME CAPSULE CU PULBERE DE INHALAT
OSLIF BREEZHALER 300 MICROGRAME CAPSULE CU PULBERE DE INHALAT
indacaterol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Oslif Breezhaler şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Oslif Breezhaler
3.
Cum să utilizaţi Oslif Breezhaler
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Oslif Breezhaler
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OSLIF BREEZHALER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler conţine substanţa activă indacaterol, care
aparţine unui grup de medicamente numite
bronhodilatatoare. Când o inhalaţi, aceasta relaxează muşchii
pereţilor căilor respiratorii mici din
plămâni, contribuind la deschiderea căilor respiratorii şi
uşurând intrarea şi ieşirea aerului din plămâni.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler este utilizat pentru asigurarea unei respiraţii mai
uşoare la adulţii care au dificultăţi la
respiraţie determinate de o boală pulmonară numită boală
pulmonară obstructivă cronică (BPOC). În
BPOC, muşchii căilor respiratorii se contractă, ceea ce face
respiraţia dificilă. Acest medicament
relaxează aceşti muşchi de la
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Oslif Breezhaler 150 micrograme capsule cu pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine maleat de indacaterol, echivalent cu
indacaterol 150 micrograme.
Doza de maleat de indacaterol eliberată prin piesa bucală a
inhalatorului este echivalentă cu
indacaterol120 micrograme.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză 24,8 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă cu pulbere de inhalat
Capsule transparente (incolore), conţinând pulbere de culoare albă,
inscripţionate cu negru cu „IDL
150” deasupra unei linii negre şi cu logo-ul companiei
producătoare (
)sub linia neagră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Oslif Breezhaler este indicat pentru tratamentul bronhodilatator de
întreţinere al obstrucţiei căilor
respiratorii la pacienţi adulţi cu boală pulmonară obstructivă
cronică (BPOC).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată reprezintă inhalarea conţinutului unei capsule de
150 micrograme, o dată pe zi,
utilizând inhalatorul Oslif Breezhaler. Doza trebuie crescută numai
la recomandarea medicului.
Inhalarea conţinutului unei capsule de 300 micrograme, o dată pe zi,
utilizând inhalatorul Oslif
Breezhaler, s-a dovedit a asigura beneficii clinice suplimentare în
tulburările respiratorii, în special la
pacienţii cu BPOC severă. Doza maximă recomandată este de 300
micrograme, o dată pe zi.
Oslif Breezhaler trebuie administrat zilnic, la aceeaşi oră.
Dacă se omite o doză, doza următoare trebuie luată la ora
obişnuită în ziua următoare.
_Grupe speciale de pacienţi _
_Vârstnici_
Concentraţia plasmatică maximă şi expunerea sistemică generală
cresc odată cu vârsta, dar nu este
necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici.
_ _
_Insuficienţă hepatică _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă
hepatică uşoară pân
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-10-2017
Notice patient Notice patient espagnol 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-10-2017
Notice patient Notice patient tchèque 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-10-2017
Notice patient Notice patient danois 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-10-2017
Notice patient Notice patient allemand 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-10-2017
Notice patient Notice patient estonien 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-10-2017
Notice patient Notice patient grec 08-09-2021
Notice patient Notice patient anglais 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-10-2017
Notice patient Notice patient français 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-10-2017
Notice patient Notice patient italien 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-10-2017
Notice patient Notice patient letton 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-10-2017
Notice patient Notice patient lituanien 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-10-2017
Notice patient Notice patient hongrois 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-10-2017
Notice patient Notice patient maltais 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-10-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-10-2017
Notice patient Notice patient polonais 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-10-2017
Notice patient Notice patient portugais 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-10-2017
Notice patient Notice patient slovaque 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-10-2017
Notice patient Notice patient slovène 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-10-2017
Notice patient Notice patient finnois 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-10-2017
Notice patient Notice patient suédois 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-10-2017
Notice patient Notice patient norvégien 08-09-2021
Notice patient Notice patient islandais 08-09-2021
Notice patient Notice patient croate 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-10-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents