Onsior

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-01-2021

Aktiva substanser:

robenakoksiib

Tillgänglig från:

Elanco GmbH

ATC-kod:

QM01AH91

INN (International namn):

robenacoxib

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Terapeutiska indikationer:

Kassid (tabletid):Sest treatmentRelief valu ja põletik on seotud ägeda andor kroonilise luu-ja lihaskonna haigused. Vähendamine mõõduka valu ja põletiku seotud ortopeediline kirurgia. Koerad (tabletid):Sest Ttreatment valu ja põletikku seostatakse kroonilise osteoartriit. Raviks valu ja põletik on seotud pehmete kudede kirurgia. Kassid ja koerad (süstelahus):Sest Ttreatment valu ja põletikku seostatakse ortopeedilised või pehmete kudede kirurgia.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2008-12-16

Bipacksedel

                                34
B. PAKENDI INFOLEHT
35
PAKENDI INFOLEHT
ONSIOR 6 MG TABLETID KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Onsior 6 mg tabletid kassidele
Robenakoksiib
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga tablett sisaldab 6 mg robenakoksiibi.
Tabletid on ümmargused, beežid kuni pruunid, mittepoolitatavad,
jäljenditega „NA“ ühel ja „AK“
teisel küljel.
Onsior tablette on lihtne manustada ja enamus kasse aktsepteerib neid
täiesti.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Lihasluukonna ägedate või krooniliste häiretega seostuva valu ja
põletiku ravi kassidel.
Ortopeediliste kirurgiliste operatsioonidega seostuva mõõduka valu
ja põletiku vähendamine kassidel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada seedetrakti haavandiga kasside raviks.
Mitte kasutada koos mittesteroidsete põletikuvastaste ainetega
(MSPVAd) või koos
kortikosteroididega, tavapäraselt valu, põletiku ja allergia raviks
tarvitatavate ravimitega.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust robenakoksiibi või
tablettide ükskõik milliste abiainete
suhtes.
Mitte kasutada tiinetel kassidel, laktatsiooni ajal või tõuaretuses
kasutatavatel kassidel, kuna pole
tõestatud ravimi ohutus neile loomadele.
6.
KÕRVALTOIMED
Kliinilistes katsetes on kuni 6 päeva pikkuse ravi korral sageli
kirjeldatud kerget ja mööduvat
kõhulahtisust, vedelat väljaheidet või oksendamist. Väga harvadel
juhtudel võib täheldada letargiat.
36
Lisaks on turustamisjärgsetes ohutusuuringutes teatatud väga harva
neerunäitajate (kreatiniin, vere
uurea lämmastik -BUN ja sümmeetriline dimetüülarginiin - SDMA)
sisalduse tõusust ja
neerupuudulikkusest, sagedamini vanematel kassidel samaaegsel
kasutamisel anesteetiliste või
sedatiivsete ainetega (vaata ka Ettevaatusabinõud, Koostoimed teiste
r
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Onsior 6 mg tabletid kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Robenakoksiib
6 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Ümmargused, beežid kuni pruunid tabletid jäljenditega „NA“
ühel ja „AK“ teisel küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Lihasluukonna ägedate või krooniliste häiretega seostuva valu ja
põletiku ravi kassidel.
Ortopeediliste kirurgiliste operatsioonidega seostuva mõõduka valu
ja põletiku vähendamine kassidel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada gastrointestinaalse haavandiga kasside raviks.
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ainetega
(MSPVAd).
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada tiinetel ja lakteerivatel loomadel (vt lõik 4.7.).
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Veterinaarravimi ohutus vähem kui 2,5 kg kaaluvatele või noorematele
kui 4 kuu vanustele kassidele
pole tõestatud.
Südame, neerude või maksa häirunud funktsiooniga või
dehüdreeritud, hüpovoleemia või
hüpotensiooniga kassidele võib ravimi kasutamine kaasa tuua
lisariskid. Kui kasutamine on vältimatu,
vajavad need kassid hoolikat jälgimist.
Pikaajalise ravi vastust tuleb loomaarstil regulaarsete intervallidega
jälgida.
Kliinilised katsed on näidanud, et enamik kasse talub kuni 12 nädala
jooksul robenakoksiibi hästi.
3
Seda veterinaarravimit tuleb kasutada range veterinaarse jälgimise
all kassidel, kellel esineb
gastrointestinaalse haavandi risk või varasemalt avaldunud talumatus
teiste MSPVAde suhtes.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Pärast veterinaarravimi kasutamist peske käed.
Väikelastel tõstab ravimi juhuslik sissevõtmine MSPVAde
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-02-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik