Onsior

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

robenakoksiib

Beszerezhető a:

Elanco GmbH

ATC-kód:

QM01AH91

INN (nemzetközi neve):

robenacoxib

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Terápiás javallatok:

Kassid (tabletid):Sest treatmentRelief valu ja põletik on seotud ägeda andor kroonilise luu-ja lihaskonna haigused. Vähendamine mõõduka valu ja põletiku seotud ortopeediline kirurgia. Koerad (tabletid):Sest Ttreatment valu ja põletikku seostatakse kroonilise osteoartriit. Raviks valu ja põletik on seotud pehmete kudede kirurgia. Kassid ja koerad (süstelahus):Sest Ttreatment valu ja põletikku seostatakse ortopeedilised või pehmete kudede kirurgia.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2008-12-16

Betegtájékoztató

                                34
B. PAKENDI INFOLEHT
35
PAKENDI INFOLEHT
ONSIOR 6 MG TABLETID KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Onsior 6 mg tabletid kassidele
Robenakoksiib
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga tablett sisaldab 6 mg robenakoksiibi.
Tabletid on ümmargused, beežid kuni pruunid, mittepoolitatavad,
jäljenditega „NA“ ühel ja „AK“
teisel küljel.
Onsior tablette on lihtne manustada ja enamus kasse aktsepteerib neid
täiesti.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Lihasluukonna ägedate või krooniliste häiretega seostuva valu ja
põletiku ravi kassidel.
Ortopeediliste kirurgiliste operatsioonidega seostuva mõõduka valu
ja põletiku vähendamine kassidel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada seedetrakti haavandiga kasside raviks.
Mitte kasutada koos mittesteroidsete põletikuvastaste ainetega
(MSPVAd) või koos
kortikosteroididega, tavapäraselt valu, põletiku ja allergia raviks
tarvitatavate ravimitega.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust robenakoksiibi või
tablettide ükskõik milliste abiainete
suhtes.
Mitte kasutada tiinetel kassidel, laktatsiooni ajal või tõuaretuses
kasutatavatel kassidel, kuna pole
tõestatud ravimi ohutus neile loomadele.
6.
KÕRVALTOIMED
Kliinilistes katsetes on kuni 6 päeva pikkuse ravi korral sageli
kirjeldatud kerget ja mööduvat
kõhulahtisust, vedelat väljaheidet või oksendamist. Väga harvadel
juhtudel võib täheldada letargiat.
36
Lisaks on turustamisjärgsetes ohutusuuringutes teatatud väga harva
neerunäitajate (kreatiniin, vere
uurea lämmastik -BUN ja sümmeetriline dimetüülarginiin - SDMA)
sisalduse tõusust ja
neerupuudulikkusest, sagedamini vanematel kassidel samaaegsel
kasutamisel anesteetiliste või
sedatiivsete ainetega (vaata ka Ettevaatusabinõud, Koostoimed teiste
r
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Onsior 6 mg tabletid kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Robenakoksiib
6 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Ümmargused, beežid kuni pruunid tabletid jäljenditega „NA“
ühel ja „AK“ teisel küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Lihasluukonna ägedate või krooniliste häiretega seostuva valu ja
põletiku ravi kassidel.
Ortopeediliste kirurgiliste operatsioonidega seostuva mõõduka valu
ja põletiku vähendamine kassidel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada gastrointestinaalse haavandiga kasside raviks.
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ainetega
(MSPVAd).
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada tiinetel ja lakteerivatel loomadel (vt lõik 4.7.).
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Veterinaarravimi ohutus vähem kui 2,5 kg kaaluvatele või noorematele
kui 4 kuu vanustele kassidele
pole tõestatud.
Südame, neerude või maksa häirunud funktsiooniga või
dehüdreeritud, hüpovoleemia või
hüpotensiooniga kassidele võib ravimi kasutamine kaasa tuua
lisariskid. Kui kasutamine on vältimatu,
vajavad need kassid hoolikat jälgimist.
Pikaajalise ravi vastust tuleb loomaarstil regulaarsete intervallidega
jälgida.
Kliinilised katsed on näidanud, et enamik kasse talub kuni 12 nädala
jooksul robenakoksiibi hästi.
3
Seda veterinaarravimit tuleb kasutada range veterinaarse jälgimise
all kassidel, kellel esineb
gastrointestinaalse haavandi risk või varasemalt avaldunud talumatus
teiste MSPVAde suhtes.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Pärast veterinaarravimi kasutamist peske käed.
Väikelastel tõstab ravimi juhuslik sissevõtmine MSPVAde
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-01-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése