Onsior

País: Unión Europea

Idioma: estonio

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

robenakoksiib

Disponible desde:

Elanco GmbH

Código ATC:

QM01AH91

Designación común internacional (DCI):

robenacoxib

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

indicaciones terapéuticas:

Kassid (tabletid):Sest treatmentRelief valu ja põletik on seotud ägeda andor kroonilise luu-ja lihaskonna haigused. Vähendamine mõõduka valu ja põletiku seotud ortopeediline kirurgia. Koerad (tabletid):Sest Ttreatment valu ja põletikku seostatakse kroonilise osteoartriit. Raviks valu ja põletik on seotud pehmete kudede kirurgia. Kassid ja koerad (süstelahus):Sest Ttreatment valu ja põletikku seostatakse ortopeedilised või pehmete kudede kirurgia.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

Volitatud

Fecha de autorización:

2008-12-16

Información para el usuario

                                34
B. PAKENDI INFOLEHT
35
PAKENDI INFOLEHT
ONSIOR 6 MG TABLETID KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Onsior 6 mg tabletid kassidele
Robenakoksiib
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga tablett sisaldab 6 mg robenakoksiibi.
Tabletid on ümmargused, beežid kuni pruunid, mittepoolitatavad,
jäljenditega „NA“ ühel ja „AK“
teisel küljel.
Onsior tablette on lihtne manustada ja enamus kasse aktsepteerib neid
täiesti.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Lihasluukonna ägedate või krooniliste häiretega seostuva valu ja
põletiku ravi kassidel.
Ortopeediliste kirurgiliste operatsioonidega seostuva mõõduka valu
ja põletiku vähendamine kassidel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada seedetrakti haavandiga kasside raviks.
Mitte kasutada koos mittesteroidsete põletikuvastaste ainetega
(MSPVAd) või koos
kortikosteroididega, tavapäraselt valu, põletiku ja allergia raviks
tarvitatavate ravimitega.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust robenakoksiibi või
tablettide ükskõik milliste abiainete
suhtes.
Mitte kasutada tiinetel kassidel, laktatsiooni ajal või tõuaretuses
kasutatavatel kassidel, kuna pole
tõestatud ravimi ohutus neile loomadele.
6.
KÕRVALTOIMED
Kliinilistes katsetes on kuni 6 päeva pikkuse ravi korral sageli
kirjeldatud kerget ja mööduvat
kõhulahtisust, vedelat väljaheidet või oksendamist. Väga harvadel
juhtudel võib täheldada letargiat.
36
Lisaks on turustamisjärgsetes ohutusuuringutes teatatud väga harva
neerunäitajate (kreatiniin, vere
uurea lämmastik -BUN ja sümmeetriline dimetüülarginiin - SDMA)
sisalduse tõusust ja
neerupuudulikkusest, sagedamini vanematel kassidel samaaegsel
kasutamisel anesteetiliste või
sedatiivsete ainetega (vaata ka Ettevaatusabinõud, Koostoimed teiste
r
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Onsior 6 mg tabletid kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Robenakoksiib
6 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Ümmargused, beežid kuni pruunid tabletid jäljenditega „NA“
ühel ja „AK“ teisel küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Lihasluukonna ägedate või krooniliste häiretega seostuva valu ja
põletiku ravi kassidel.
Ortopeediliste kirurgiliste operatsioonidega seostuva mõõduka valu
ja põletiku vähendamine kassidel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada gastrointestinaalse haavandiga kasside raviks.
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ainetega
(MSPVAd).
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada tiinetel ja lakteerivatel loomadel (vt lõik 4.7.).
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Veterinaarravimi ohutus vähem kui 2,5 kg kaaluvatele või noorematele
kui 4 kuu vanustele kassidele
pole tõestatud.
Südame, neerude või maksa häirunud funktsiooniga või
dehüdreeritud, hüpovoleemia või
hüpotensiooniga kassidele võib ravimi kasutamine kaasa tuua
lisariskid. Kui kasutamine on vältimatu,
vajavad need kassid hoolikat jälgimist.
Pikaajalise ravi vastust tuleb loomaarstil regulaarsete intervallidega
jälgida.
Kliinilised katsed on näidanud, et enamik kasse talub kuni 12 nädala
jooksul robenakoksiibi hästi.
3
Seda veterinaarravimit tuleb kasutada range veterinaarse jälgimise
all kassidel, kellel esineb
gastrointestinaalse haavandi risk või varasemalt avaldunud talumatus
teiste MSPVAde suhtes.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Pärast veterinaarravimi kasutamist peske käed.
Väikelastel tõstab ravimi juhuslik sissevõtmine MSPVAde
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-01-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos