Onsior

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-01-2021

Bahan aktif:

robenakoksiib

Tersedia dari:

Elanco GmbH

Kode ATC:

QM01AH91

INN (Nama Internasional):

robenacoxib

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Indikasi Terapi:

Kassid (tabletid):Sest treatmentRelief valu ja põletik on seotud ägeda andor kroonilise luu-ja lihaskonna haigused. Vähendamine mõõduka valu ja põletiku seotud ortopeediline kirurgia. Koerad (tabletid):Sest Ttreatment valu ja põletikku seostatakse kroonilise osteoartriit. Raviks valu ja põletik on seotud pehmete kudede kirurgia. Kassid ja koerad (süstelahus):Sest Ttreatment valu ja põletikku seostatakse ortopeedilised või pehmete kudede kirurgia.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2008-12-16

Selebaran informasi

                                34
B. PAKENDI INFOLEHT
35
PAKENDI INFOLEHT
ONSIOR 6 MG TABLETID KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Onsior 6 mg tabletid kassidele
Robenakoksiib
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga tablett sisaldab 6 mg robenakoksiibi.
Tabletid on ümmargused, beežid kuni pruunid, mittepoolitatavad,
jäljenditega „NA“ ühel ja „AK“
teisel küljel.
Onsior tablette on lihtne manustada ja enamus kasse aktsepteerib neid
täiesti.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Lihasluukonna ägedate või krooniliste häiretega seostuva valu ja
põletiku ravi kassidel.
Ortopeediliste kirurgiliste operatsioonidega seostuva mõõduka valu
ja põletiku vähendamine kassidel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada seedetrakti haavandiga kasside raviks.
Mitte kasutada koos mittesteroidsete põletikuvastaste ainetega
(MSPVAd) või koos
kortikosteroididega, tavapäraselt valu, põletiku ja allergia raviks
tarvitatavate ravimitega.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust robenakoksiibi või
tablettide ükskõik milliste abiainete
suhtes.
Mitte kasutada tiinetel kassidel, laktatsiooni ajal või tõuaretuses
kasutatavatel kassidel, kuna pole
tõestatud ravimi ohutus neile loomadele.
6.
KÕRVALTOIMED
Kliinilistes katsetes on kuni 6 päeva pikkuse ravi korral sageli
kirjeldatud kerget ja mööduvat
kõhulahtisust, vedelat väljaheidet või oksendamist. Väga harvadel
juhtudel võib täheldada letargiat.
36
Lisaks on turustamisjärgsetes ohutusuuringutes teatatud väga harva
neerunäitajate (kreatiniin, vere
uurea lämmastik -BUN ja sümmeetriline dimetüülarginiin - SDMA)
sisalduse tõusust ja
neerupuudulikkusest, sagedamini vanematel kassidel samaaegsel
kasutamisel anesteetiliste või
sedatiivsete ainetega (vaata ka Ettevaatusabinõud, Koostoimed teiste
r
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Onsior 6 mg tabletid kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Robenakoksiib
6 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Ümmargused, beežid kuni pruunid tabletid jäljenditega „NA“
ühel ja „AK“ teisel küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Lihasluukonna ägedate või krooniliste häiretega seostuva valu ja
põletiku ravi kassidel.
Ortopeediliste kirurgiliste operatsioonidega seostuva mõõduka valu
ja põletiku vähendamine kassidel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada gastrointestinaalse haavandiga kasside raviks.
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ainetega
(MSPVAd).
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada tiinetel ja lakteerivatel loomadel (vt lõik 4.7.).
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Veterinaarravimi ohutus vähem kui 2,5 kg kaaluvatele või noorematele
kui 4 kuu vanustele kassidele
pole tõestatud.
Südame, neerude või maksa häirunud funktsiooniga või
dehüdreeritud, hüpovoleemia või
hüpotensiooniga kassidele võib ravimi kasutamine kaasa tuua
lisariskid. Kui kasutamine on vältimatu,
vajavad need kassid hoolikat jälgimist.
Pikaajalise ravi vastust tuleb loomaarstil regulaarsete intervallidega
jälgida.
Kliinilised katsed on näidanud, et enamik kasse talub kuni 12 nädala
jooksul robenakoksiibi hästi.
3
Seda veterinaarravimit tuleb kasutada range veterinaarse jälgimise
all kassidel, kellel esineb
gastrointestinaalse haavandi risk või varasemalt avaldunud talumatus
teiste MSPVAde suhtes.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Pärast veterinaarravimi kasutamist peske käed.
Väikelastel tõstab ravimi juhuslik sissevõtmine MSPVAde
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-02-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen