Onsior

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-01-2021

Werkstoffen:

robenakoksiib

Beschikbaar vanaf:

Elanco GmbH

ATC-code:

QM01AH91

INN (Algemene Internationale Benaming):

robenacoxib

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

therapeutische indicaties:

Kassid (tabletid):Sest treatmentRelief valu ja põletik on seotud ägeda andor kroonilise luu-ja lihaskonna haigused. Vähendamine mõõduka valu ja põletiku seotud ortopeediline kirurgia. Koerad (tabletid):Sest Ttreatment valu ja põletikku seostatakse kroonilise osteoartriit. Raviks valu ja põletik on seotud pehmete kudede kirurgia. Kassid ja koerad (süstelahus):Sest Ttreatment valu ja põletikku seostatakse ortopeedilised või pehmete kudede kirurgia.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2008-12-16

Bijsluiter

                                34
B. PAKENDI INFOLEHT
35
PAKENDI INFOLEHT
ONSIOR 6 MG TABLETID KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Onsior 6 mg tabletid kassidele
Robenakoksiib
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga tablett sisaldab 6 mg robenakoksiibi.
Tabletid on ümmargused, beežid kuni pruunid, mittepoolitatavad,
jäljenditega „NA“ ühel ja „AK“
teisel küljel.
Onsior tablette on lihtne manustada ja enamus kasse aktsepteerib neid
täiesti.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Lihasluukonna ägedate või krooniliste häiretega seostuva valu ja
põletiku ravi kassidel.
Ortopeediliste kirurgiliste operatsioonidega seostuva mõõduka valu
ja põletiku vähendamine kassidel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada seedetrakti haavandiga kasside raviks.
Mitte kasutada koos mittesteroidsete põletikuvastaste ainetega
(MSPVAd) või koos
kortikosteroididega, tavapäraselt valu, põletiku ja allergia raviks
tarvitatavate ravimitega.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust robenakoksiibi või
tablettide ükskõik milliste abiainete
suhtes.
Mitte kasutada tiinetel kassidel, laktatsiooni ajal või tõuaretuses
kasutatavatel kassidel, kuna pole
tõestatud ravimi ohutus neile loomadele.
6.
KÕRVALTOIMED
Kliinilistes katsetes on kuni 6 päeva pikkuse ravi korral sageli
kirjeldatud kerget ja mööduvat
kõhulahtisust, vedelat väljaheidet või oksendamist. Väga harvadel
juhtudel võib täheldada letargiat.
36
Lisaks on turustamisjärgsetes ohutusuuringutes teatatud väga harva
neerunäitajate (kreatiniin, vere
uurea lämmastik -BUN ja sümmeetriline dimetüülarginiin - SDMA)
sisalduse tõusust ja
neerupuudulikkusest, sagedamini vanematel kassidel samaaegsel
kasutamisel anesteetiliste või
sedatiivsete ainetega (vaata ka Ettevaatusabinõud, Koostoimed teiste
r
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Onsior 6 mg tabletid kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Robenakoksiib
6 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Ümmargused, beežid kuni pruunid tabletid jäljenditega „NA“
ühel ja „AK“ teisel küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Lihasluukonna ägedate või krooniliste häiretega seostuva valu ja
põletiku ravi kassidel.
Ortopeediliste kirurgiliste operatsioonidega seostuva mõõduka valu
ja põletiku vähendamine kassidel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada gastrointestinaalse haavandiga kasside raviks.
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ainetega
(MSPVAd).
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada tiinetel ja lakteerivatel loomadel (vt lõik 4.7.).
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Veterinaarravimi ohutus vähem kui 2,5 kg kaaluvatele või noorematele
kui 4 kuu vanustele kassidele
pole tõestatud.
Südame, neerude või maksa häirunud funktsiooniga või
dehüdreeritud, hüpovoleemia või
hüpotensiooniga kassidele võib ravimi kasutamine kaasa tuua
lisariskid. Kui kasutamine on vältimatu,
vajavad need kassid hoolikat jälgimist.
Pikaajalise ravi vastust tuleb loomaarstil regulaarsete intervallidega
jälgida.
Kliinilised katsed on näidanud, et enamik kasse talub kuni 12 nädala
jooksul robenakoksiibi hästi.
3
Seda veterinaarravimit tuleb kasutada range veterinaarse jälgimise
all kassidel, kellel esineb
gastrointestinaalse haavandi risk või varasemalt avaldunud talumatus
teiste MSPVAde suhtes.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Pärast veterinaarravimi kasutamist peske käed.
Väikelastel tõstab ravimi juhuslik sissevõtmine MSPVAde
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-02-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten