Ongentys

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-05-2022

Aktiva substanser:

opikapon

Tillgänglig från:

Bial - Portela Cª, S.A.

ATC-kod:

N04

INN (International namn):

opicapone

Terapeutisk grupp:

Anti-parkinsonska zdravila

Terapiområde:

Parkinsonova bolezen

Terapeutiska indikationer:

Ongentys je označen kot dodatno zdravljenje za pripravke z levodopo / DOPE decarboxylase zaviralci (DDCI) pri odraslih bolnikih s Parkinsonovo boleznijo in konec odmerek motor nihanja, ki ne more ustalilo na teh kombinacij. Ongentys je označen kot dodatno zdravljenje za pripravke z levodopo / DOPE decarboxylase zaviralci (DDCI) pri odraslih bolnikih s Parkinsonovo boleznijo in konec odmerek motor nihanja, ki ne more ustalilo na teh kombinacij.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2016-06-24

Bipacksedel

                                19
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bial - Portela & Cª, S.A.
À Av. da Siderurgia Nacional
4745-457 S. Mamede do Coronado
Portugalska
_ _
_(samo za zunanjo ovojnino)_
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1066/009 10 trdih kapsul
EU/1/15/1066/010 30 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ongentys 25 mg
_(samo za zunanjo ovojnino) _
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
_(samo za zunanjo ovojnino)_
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
_(samo za zunanjo ovojnino)_
20
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (PRETISNI OMOT OPA/AL/PVC//AL)
1.
IME ZDRAVILA
Ongentys 25 mg trde kapsule
opikapon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 25 mg opikapona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Glejte navodilo za uporabo za več informacij.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
10 trdih kapsul
30 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN POGLEDA
OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalnem pretisnem omotu za zagotovitev zaščite pred
vlago.
21
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bial - Portela & Cª, S.A.
À Av. da Siderurgia Nacional
4745-457 S. Mamede do Coronado
Portugalska
_ _
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1066/001 10 trdih kapsul
EU/1/15/1066/008 30 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN I
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Ongentys 25 mg trde kapsule
Ongentys 50 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ongentys 25 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 25 mg opikapona.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 171,9 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Ongentys 50 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg opikapona.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 148,2 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula (kapsula)
Ongentys 25 mg trde kapsule
Svetlomodre kapsule, velikost 1, približno 19 mm, z oznako »OPC 25«
na pokrovčku in »Bial« na telesu.
Ongentys 50 mg trde kapsule
Temnomodre kapsule, velikost 1, približno 19 mm, z oznako »OPC 50«
na pokrovčku in »Bial« na telesu.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Ongentys je indicirano kot dodatno zdravljenje k zdravilom z
levodopo/zaviralci dopa
dekarboksilaze (DDK) pri odraslih s Parkinsonovo boleznijo in
motoričnimi fluktuacijami na koncu
odmernega obdobja, ki jih zdravljenje s temi kombinacijami ne
stabilizira.
_ _
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 50 mg opikapona.
Zdravilo Ongentys se jemlje enkrat na dan pred spanjem vsaj eno uro
pred zdravilom s kombinacijo
levodope ali po njem.
_Prilagajanje odmerka antiparkinsonikov _
Zdravilo Ongentys se daje kot dodatno zdravljenje k levodopi in okrepi
učinke levodope. Zato je v prvih
dneh ali tednih po uvedbi zdravljenja z opikaponom pogosto treba
prilagoditi odmerek levodope, tako da se
podaljšajo intervali odmerjanja in/ali zmanjša količina levodope na
odmerek, odvisno od kliničnega stanja
bolnika (glejte poglavje 4.4).
_Izpuščeni odmerek _
Če se odmerek izpusti, je treba naslednji odmerek vzeti, kot je
načrtovano. Bolnik naj ne vzame dodatnega
odmerka, da nadomesti izpuščenega.
Posebne skupine bolnikov
_Starejše osebe _
Pri starejših bolnikih o
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-07-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik