Ongentys

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

opikapon

Dostupné z:

Bial - Portela Cª, S.A.

ATC kód:

N04

INN (Medzinárodný Name):

opicapone

Terapeutické skupiny:

Anti-parkinsonska zdravila

Terapeutické oblasti:

Parkinsonova bolezen

Terapeutické indikácie:

Ongentys je označen kot dodatno zdravljenje za pripravke z levodopo / DOPE decarboxylase zaviralci (DDCI) pri odraslih bolnikih s Parkinsonovo boleznijo in konec odmerek motor nihanja, ki ne more ustalilo na teh kombinacij. Ongentys je označen kot dodatno zdravljenje za pripravke z levodopo / DOPE decarboxylase zaviralci (DDCI) pri odraslih bolnikih s Parkinsonovo boleznijo in konec odmerek motor nihanja, ki ne more ustalilo na teh kombinacij.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2016-06-24

Príbalový leták

                                19
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bial - Portela & Cª, S.A.
À Av. da Siderurgia Nacional
4745-457 S. Mamede do Coronado
Portugalska
_ _
_(samo za zunanjo ovojnino)_
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1066/009 10 trdih kapsul
EU/1/15/1066/010 30 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ongentys 25 mg
_(samo za zunanjo ovojnino) _
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
_(samo za zunanjo ovojnino)_
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
_(samo za zunanjo ovojnino)_
20
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (PRETISNI OMOT OPA/AL/PVC//AL)
1.
IME ZDRAVILA
Ongentys 25 mg trde kapsule
opikapon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 25 mg opikapona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Glejte navodilo za uporabo za več informacij.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
10 trdih kapsul
30 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN POGLEDA
OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalnem pretisnem omotu za zagotovitev zaščite pred
vlago.
21
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bial - Portela & Cª, S.A.
À Av. da Siderurgia Nacional
4745-457 S. Mamede do Coronado
Portugalska
_ _
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1066/001 10 trdih kapsul
EU/1/15/1066/008 30 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN I
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Ongentys 25 mg trde kapsule
Ongentys 50 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ongentys 25 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 25 mg opikapona.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 171,9 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Ongentys 50 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg opikapona.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 148,2 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula (kapsula)
Ongentys 25 mg trde kapsule
Svetlomodre kapsule, velikost 1, približno 19 mm, z oznako »OPC 25«
na pokrovčku in »Bial« na telesu.
Ongentys 50 mg trde kapsule
Temnomodre kapsule, velikost 1, približno 19 mm, z oznako »OPC 50«
na pokrovčku in »Bial« na telesu.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Ongentys je indicirano kot dodatno zdravljenje k zdravilom z
levodopo/zaviralci dopa
dekarboksilaze (DDK) pri odraslih s Parkinsonovo boleznijo in
motoričnimi fluktuacijami na koncu
odmernega obdobja, ki jih zdravljenje s temi kombinacijami ne
stabilizira.
_ _
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 50 mg opikapona.
Zdravilo Ongentys se jemlje enkrat na dan pred spanjem vsaj eno uro
pred zdravilom s kombinacijo
levodope ali po njem.
_Prilagajanje odmerka antiparkinsonikov _
Zdravilo Ongentys se daje kot dodatno zdravljenje k levodopi in okrepi
učinke levodope. Zato je v prvih
dneh ali tednih po uvedbi zdravljenja z opikaponom pogosto treba
prilagoditi odmerek levodope, tako da se
podaljšajo intervali odmerjanja in/ali zmanjša količina levodope na
odmerek, odvisno od kliničnega stanja
bolnika (glejte poglavje 4.4).
_Izpuščeni odmerek _
Če se odmerek izpusti, je treba naslednji odmerek vzeti, kot je
načrtovano. Bolnik naj ne vzame dodatnega
odmerka, da nadomesti izpuščenega.
Posebne skupine bolnikov
_Starejše osebe _
Pri starejših bolnikih o
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-07-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov