Ongentys

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

opikapon

Dostupné s:

Bial - Portela Cª, S.A.

ATC kód:

N04

INN (Mezinárodní Name):

opicapone

Terapeutické skupiny:

Anti-parkinsonska zdravila

Terapeutické oblasti:

Parkinsonova bolezen

Terapeutické indikace:

Ongentys je označen kot dodatno zdravljenje za pripravke z levodopo / DOPE decarboxylase zaviralci (DDCI) pri odraslih bolnikih s Parkinsonovo boleznijo in konec odmerek motor nihanja, ki ne more ustalilo na teh kombinacij. Ongentys je označen kot dodatno zdravljenje za pripravke z levodopo / DOPE decarboxylase zaviralci (DDCI) pri odraslih bolnikih s Parkinsonovo boleznijo in konec odmerek motor nihanja, ki ne more ustalilo na teh kombinacij.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2016-06-24

Informace pro uživatele

                                19
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bial - Portela & Cª, S.A.
À Av. da Siderurgia Nacional
4745-457 S. Mamede do Coronado
Portugalska
_ _
_(samo za zunanjo ovojnino)_
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1066/009 10 trdih kapsul
EU/1/15/1066/010 30 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ongentys 25 mg
_(samo za zunanjo ovojnino) _
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
_(samo za zunanjo ovojnino)_
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
_(samo za zunanjo ovojnino)_
20
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (PRETISNI OMOT OPA/AL/PVC//AL)
1.
IME ZDRAVILA
Ongentys 25 mg trde kapsule
opikapon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 25 mg opikapona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Glejte navodilo za uporabo za več informacij.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
10 trdih kapsul
30 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN POGLEDA
OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalnem pretisnem omotu za zagotovitev zaščite pred
vlago.
21
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bial - Portela & Cª, S.A.
À Av. da Siderurgia Nacional
4745-457 S. Mamede do Coronado
Portugalska
_ _
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1066/001 10 trdih kapsul
EU/1/15/1066/008 30 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN I
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Ongentys 25 mg trde kapsule
Ongentys 50 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ongentys 25 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 25 mg opikapona.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 171,9 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Ongentys 50 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg opikapona.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 148,2 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula (kapsula)
Ongentys 25 mg trde kapsule
Svetlomodre kapsule, velikost 1, približno 19 mm, z oznako »OPC 25«
na pokrovčku in »Bial« na telesu.
Ongentys 50 mg trde kapsule
Temnomodre kapsule, velikost 1, približno 19 mm, z oznako »OPC 50«
na pokrovčku in »Bial« na telesu.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Ongentys je indicirano kot dodatno zdravljenje k zdravilom z
levodopo/zaviralci dopa
dekarboksilaze (DDK) pri odraslih s Parkinsonovo boleznijo in
motoričnimi fluktuacijami na koncu
odmernega obdobja, ki jih zdravljenje s temi kombinacijami ne
stabilizira.
_ _
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 50 mg opikapona.
Zdravilo Ongentys se jemlje enkrat na dan pred spanjem vsaj eno uro
pred zdravilom s kombinacijo
levodope ali po njem.
_Prilagajanje odmerka antiparkinsonikov _
Zdravilo Ongentys se daje kot dodatno zdravljenje k levodopi in okrepi
učinke levodope. Zato je v prvih
dneh ali tednih po uvedbi zdravljenja z opikaponom pogosto treba
prilagoditi odmerek levodope, tako da se
podaljšajo intervali odmerjanja in/ali zmanjša količina levodope na
odmerek, odvisno od kliničnega stanja
bolnika (glejte poglavje 4.4).
_Izpuščeni odmerek _
Če se odmerek izpusti, je treba naslednji odmerek vzeti, kot je
načrtovano. Bolnik naj ne vzame dodatnega
odmerka, da nadomesti izpuščenega.
Posebne skupine bolnikov
_Starejše osebe _
Pri starejših bolnikih o
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-07-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů