Ongentys

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-05-2022

Aktiva substanser:

opikapons

Tillgänglig från:

Bial - Portela Cª, S.A.

ATC-kod:

N04

INN (International namn):

opicapone

Terapeutisk grupp:

Anti-Parkinsona zāles

Terapiområde:

Parkinsona slimība

Terapeutiska indikationer:

Ongentys, kas norādīts kā palīglīdzekļa levodopa preparātu terapijas / DOPA decarboxylase inhibitori (DDCI) ar Parkinsona slimību un beigās deva mehānisko svārstību pieaugušiem pacientiem, kuriem nav stabilizēta uz šīm kombinācijām. Ongentys, kas norādīts kā palīglīdzekļa levodopa preparātu terapijas / DOPA decarboxylase inhibitori (DDCI) ar Parkinsona slimību un beigās deva mehānisko svārstību pieaugušiem pacientiem, kuriem nav stabilizēta uz šīm kombinācijām.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2016-06-24

Bipacksedel

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ONGENTYS
25 MG CIETĀS KAPSULAS
_Opicapone _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ongentys un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ongentys lietošanas
3.
Kā lietot Ongentys
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ongentys
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ONGENTYS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ongentys satur aktīvo vielu opikaponu. To lieto Parkinsona slimības
un ar to saistīto kustību
traucējumu ārstēšanai.
_ _
Parkinsona slimība ir progresējoša nervu sistēmas slimība, kas
izraisa trīci un
ietekmē Jūsu kustības.
Ongentys ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, kuri jau lieto
levodopu saturošas zāles un DOPA
dekarboksilāzes inhibitorus. Tas pastiprina levodopas iedarbību un
palīdz atvieglot Parkinsona
slimības un kustību traucējumu simptomus.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ONGENTYS LIETOŠANAS
NELIETOJIET ONGENTYS ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret opikaponu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir virsnieru dziedzera audzējs (pazīstams kā
feohromocitoma) vai nervu sistēmas
audzējs (pazīstams kā paraganglioma), vai jebkāds cits audzējs,
kas palielina izteikti
paaugstināta asinsspiediena risku;
-
ja Jums jebkad ir bijis ļaundabīgs neiroleptisks sindroms, kas ir
reta reakcija uz antipsihotiskām
zālēm;
-
j
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ongentys 25 mg cietās kapsulas
Ongentys 50 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ongentys 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg opikapona (
_opicapone)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 171,9 mg
laktozes (monohidrāta veidā).
Ongentys 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg opikapona (
_opicapone)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 148,2 mg
laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula)
Ongentys 25 mg cietās kapsulas
Gaiši zila kapsula, 1. izmērs, aptuveni 19 mm, uz vāciņa
uzdrukāts „OPC 25” un uz korpusa – „Bial”.
Ongentys 50 mg cietās kapsulas
Tumši zila kapsula, 1. izmērs, aptuveni 19 mm, uz vāciņa
uzdrukāts „OPC 50” un uz korpusa – „Bial”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ongentys ir paredzēts lietošanai kā papildterapija levodopas/DOPA
dekarboksilāzes inhibitoru
saturošām zālēm pieaugušajiem pacientiem ar Parkinsona slimību
un motorisku fluktuāciju devas
darbības beigās, kuru stāvokli nevar stabilizēt ar šīm
kombinācijām.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 50 mg opikapona.
3
Ongentys jālieto vienu reizi dienā pirms gulētiešanas, vismaz
vienu stundu pirms vai pēc levodopas
kombinācijām.
_Pretparkinsonisma terapijas devas pielāgošana _
Ongentys jālieto kā papildterapija ārstēšanai ar levodopu, un tas
pastiprina levodopas iedarbību. Tādēļ
bieži ir nepieciešams pielāgot levodopas devu, pagarinot intervālu
starp devu lietošanu un/vai
samazinot levodopas daudzumu devā pirmajās dienās un pirmajās
nedēļās pēc ārstēšanas ar opikaponu
uzsākšanas atbilstoši pacienta klīniskajam stāvoklim (skatīt
4.4. apakšpunktu).
_Izlaistā deva _
Ja ir izlaista viena deva, nākamā deva ir jālieto kā plānots.
Pacients nedrīkst l
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-07-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik