Ongentys

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

opikapons

Prieinama:

Bial - Portela Cª, S.A.

ATC kodas:

N04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

opicapone

Farmakoterapinė grupė:

Anti-Parkinsona zāles

Gydymo sritis:

Parkinsona slimība

Terapinės indikacijos:

Ongentys, kas norādīts kā palīglīdzekļa levodopa preparātu terapijas / DOPA decarboxylase inhibitori (DDCI) ar Parkinsona slimību un beigās deva mehānisko svārstību pieaugušiem pacientiem, kuriem nav stabilizēta uz šīm kombinācijām. Ongentys, kas norādīts kā palīglīdzekļa levodopa preparātu terapijas / DOPA decarboxylase inhibitori (DDCI) ar Parkinsona slimību un beigās deva mehānisko svārstību pieaugušiem pacientiem, kuriem nav stabilizēta uz šīm kombinācijām.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2016-06-24

Pakuotės lapelis

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ONGENTYS
25 MG CIETĀS KAPSULAS
_Opicapone _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ongentys un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ongentys lietošanas
3.
Kā lietot Ongentys
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ongentys
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ONGENTYS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ongentys satur aktīvo vielu opikaponu. To lieto Parkinsona slimības
un ar to saistīto kustību
traucējumu ārstēšanai.
_ _
Parkinsona slimība ir progresējoša nervu sistēmas slimība, kas
izraisa trīci un
ietekmē Jūsu kustības.
Ongentys ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, kuri jau lieto
levodopu saturošas zāles un DOPA
dekarboksilāzes inhibitorus. Tas pastiprina levodopas iedarbību un
palīdz atvieglot Parkinsona
slimības un kustību traucējumu simptomus.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ONGENTYS LIETOŠANAS
NELIETOJIET ONGENTYS ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret opikaponu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir virsnieru dziedzera audzējs (pazīstams kā
feohromocitoma) vai nervu sistēmas
audzējs (pazīstams kā paraganglioma), vai jebkāds cits audzējs,
kas palielina izteikti
paaugstināta asinsspiediena risku;
-
ja Jums jebkad ir bijis ļaundabīgs neiroleptisks sindroms, kas ir
reta reakcija uz antipsihotiskām
zālēm;
-
j
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ongentys 25 mg cietās kapsulas
Ongentys 50 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ongentys 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg opikapona (
_opicapone)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 171,9 mg
laktozes (monohidrāta veidā).
Ongentys 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg opikapona (
_opicapone)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 148,2 mg
laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula)
Ongentys 25 mg cietās kapsulas
Gaiši zila kapsula, 1. izmērs, aptuveni 19 mm, uz vāciņa
uzdrukāts „OPC 25” un uz korpusa – „Bial”.
Ongentys 50 mg cietās kapsulas
Tumši zila kapsula, 1. izmērs, aptuveni 19 mm, uz vāciņa
uzdrukāts „OPC 50” un uz korpusa – „Bial”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ongentys ir paredzēts lietošanai kā papildterapija levodopas/DOPA
dekarboksilāzes inhibitoru
saturošām zālēm pieaugušajiem pacientiem ar Parkinsona slimību
un motorisku fluktuāciju devas
darbības beigās, kuru stāvokli nevar stabilizēt ar šīm
kombinācijām.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 50 mg opikapona.
3
Ongentys jālieto vienu reizi dienā pirms gulētiešanas, vismaz
vienu stundu pirms vai pēc levodopas
kombinācijām.
_Pretparkinsonisma terapijas devas pielāgošana _
Ongentys jālieto kā papildterapija ārstēšanai ar levodopu, un tas
pastiprina levodopas iedarbību. Tādēļ
bieži ir nepieciešams pielāgot levodopas devu, pagarinot intervālu
starp devu lietošanu un/vai
samazinot levodopas daudzumu devā pirmajās dienās un pirmajās
nedēļās pēc ārstēšanas ar opikaponu
uzsākšanas atbilstoši pacienta klīniskajam stāvoklim (skatīt
4.4. apakšpunktu).
_Izlaistā deva _
Ja ir izlaista viena deva, nākamā deva ir jālieto kā plānots.
Pacients nedrīkst l
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-05-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją