Omidria

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-11-2023

Aktiva substanser:

ketorolac, phenylephrine

Tillgänglig från:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

ATC-kod:

S01

INN (International namn):

phenylephrine, ketorolac

Terapeutisk grupp:

oftalmologiká

Terapiområde:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

Terapeutiska indikationer:

Omidria je indikovaná u dospelých na udržanie intraoperačnej mydriázy, prevenciu intraoperačnej miózy a zníženie akútnej pooperačnej bolesti oka pri chirurgických zákrokoch na náhradu vnútroočných šošoviek.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2015-07-28

Bipacksedel

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML KONCENTRÁT NA ROZTOK NA VNÚTROOČNÝ
VÝPLACH
fenylefrín/ketorolak
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Omidria a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Omidria
3.
Ako používať liek Omidria
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Omidria
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OMIDRIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Omidria je liek, ktorý sa používa počas operácie oka. Obsahuje
účinné látky fenylefrín a ketorolak.
Fenylefrín účinkuje tak, že zachováva dilatovanú (rozšírenú)
zrenicu. Ketorolak je liek na zmiernenie
bolesti, ktorý patrí do skupiny liekov s názvom nesteroidné
protizápalové lieky (NSAID); pomáha tiež
zastaviť sťahovanie (zužovanie) zrenice.
Liek Omidria sa používa u dospelých na výplach oka počas
operácie na implantovanie nových
šošoviek (časti oka, ktorá sústreďuje svetlo prechádzajúce cez
zrenicu, aby ste mohli ostro vidieť).
Tento postup je známy ako operácia na náhradu vnútroočných
šošoviek. Liek sa používa na
zachovanie dilatovanej (rozšírenej) zrenice počas operácie a na
zmiernenie bolesti očí po zákroku.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LIEK OMIDRIA
NEPOUŽÍVAJTE LIEK OMIDRIA:
-
ak ste alergický na fenylefrín alebo ketorol
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
1.
NÁZOV LIEKU
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml koncentrát na roztok na vnútroočný
výplach
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé 4 ml koncentrátu na roztok v injekčnej liekovke obsahujú
fenylefrínium-chlorid,
zodpovedajúci 40,6 mg (10,2 mg/ml) fenylefrínu, a
ketorolac-trometamol zodpovedajúci 11,5 mg
(2,88 mg/ml) ketorolaku.
Po zriedení v 500 ml irigačného roztoku roztok obsahuje 0,081 mg/ml
fenylefrínu a 0,023
mg/ml ketorolaku.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na roztok na vnútroočný výplach.
Číry bezfarebný až svetložltý roztok s pH: 6,3 ± 0,3.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Omidria je indikovaný dospelým na zachovanie peroperačnej
mydriázy, na prevenciu
peroperačnej miózy a na zmiernenie akútnej bolesti očí po
operácii na náhradu
vnútroočných šošoviek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek Omidria musí podávať v kontrolovanom operačnom prostredí
kvalifikovaný očný chirurg, ktorý
má skúsenosti s operáciou na náhradu vnútroočných šošoviek.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 4,0 ml lieku Omidria koncentrátu na roztok
zriedeného v 500 ml
irigačného roztoku, podávaného ako vnútroočný výplach
postihnutého oka počas operácie.
Pokyny na riedenie lieku pred podaním, pozri časť 6.6.
Špeciálne populácie
_Staršie osoby _
V klinických štúdiách bola skúmaná populácia starších
pacientov. Úprava dávkovania nie je potrebná.
_Porucha funkcie obličiek alebo pečene _
Neuskutočnili sa formálne štúdie s liekom Omidria u pacientov s
poruchou funkcie obličiek alebo
pečene. U pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene sa
nepredpokladá úprava
dávkovania alebo špeciálne zohľadnenia (pozri časť 5.2).
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť lieku Omidria u detí mladších ako 18
rokov neboli stanovené. K dispozícii nie
sú žiadne údaje.
2
Spôsob podávania
Intr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-09-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik